NeoSpect

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-11-2010

Aktiv ingrediens:

depreotidtrifluóracetátu

Tilgjengelig fra:

CIS bio international

ATC-kode:

V09IA05

INN (International Name):

depreotide

Terapeutisk gruppe:

Diagnostické rádiofarmaká

Terapeutisk område:

Radionuklidové zobrazovanie

Indikasjoner:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Pre scintigraphic zobrazovacích podozrenie na zhubné nádory v pľúcach po počiatočnej detekcii, incombination s CT alebo rtg hrudníka, u pacientov s osamelej pľúcnej uzlíky.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

uzavretý

Autorisasjon dato:

2000-11-29

Informasjon til brukeren

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NEOSPECT 47 MIKROGRAMOV. SÚPRAVA PRE RÁDIOFARMAKUM
Depreotid
POZORNE SI PREČÍTAJTE TÚTO PÍSOMNÚ INFORMÁCIU. INFORMUJE VÁS O
VAŠOM LIEKU.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
•
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
Čo je NeoSpect a na čo sa používa.
2.
Skôr ako použijete
NeoSpect.
3.
Ako používať
NeoSpect.
4.
Možné vedľajšie úč inky.
5.
Ako uchovávať NeoSpect.
6.
Ďalšie Informácie
1.
ČO JE NEOSPECT A NA ČO SA POUŽÍVA
TYP LIEKU
NeoSpect je rádiofarmakum používané pre diagnostické použitie.
Diagnostické rádiofarmakum je liek,
ktorý sa po injekčnom podaní dočasne hromadí v niektorých
častiach tela (napríklad v nádoroch).
Pretože látka obsahuje malé množstvo rádioaktivity, môže sa
použitím špeciálnych kamier
(gamakamery) detekovať nad povrchom tela a tak sa získa obraz,
ktorý sa nazýva „scan“. Toto
zobrazenie presne ukáže distribúciu rádioaktivity v tele. Lekár
tak môže získať cenné informácie,
napríklad aj o umiestnení nádoru v organizme.
NA ČO SA NEOSPECT POUŽÍVA
NeoSpect je určený len na diagnostické použitie. NeoSpect sa
používa, pretože poskytuje obrazy,
ktoré pri podozrení na zhubné nádorové tkanivo (tumor) v
pľúcach ukazujú jeho umiestnenie. Po
injekcii sa zložka označená rádioaktivitou viaže na zhubné
nádorové tkanivo. Váš lekár potom
gamakamerou urobí obraz (scan) vašich pľúc. Miesto, kde sa
rádioaktivita hromadí podáva informáciu
o umiestnení nádoru. Pri hodnotení nálezu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SUHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTI LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
NeoSpect 47 mikrogramov, súprava pre rádiofarmakum.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá injekčná liekovka obsahuje 47 mikrogramov depreotidu ako
depreotidtriflutát.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Rekonštituovať injekčným roztokom technecistanu (
99m
Tc) sodného.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Súprava pre rádiofarmakum.
_ _
Biely prášok na injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je len na diagnostické použitie.
Používa sa na scintigrafické vyšetrenie pľúc u pacientov so
solitárnymi pľúcnymi uzlami, u ktorých sa
po prvej detekcii v kombinácii CT zobrazenia alebo rtg snímky
hrudníka vyslovilo podozrenie na
výskyt malígnych nádorov v pľúcach.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek je určený na použitie len v nemocniciach alebo len na
oddeleniach nukleárnej medicíny,
personálom, ktorý má skúsenosti s diagnostickým zobrazovaním
pomocou rádioizotopov.
_ _
Pokyny na rekonštitúciu, zaobchádzanie a likvidáciu sú uvedené v
časti 12.
Po rekonštitúcii injekčným roztokom technecistanu sodného (Na
99m
TcO
4
) sa pripraví
99m
Tc-depreotid.
99m
Tc-depreotid sa podáva intravenózne v jednej dávke. Objem injekcie
môže byť riedený 0,9%w/v
injekčným roztokom chloridu sodného pre vhodnejšie podanie. Pre
optimálnu interpretáciu sú
požadované zobrazenia jednofotónovej emisnej počítačovej
tomografie SPECT (Single Photon
Emission Computer Tomography) získané medzi 2. a 4. hodinou
následne po injekcii
99m
Tc-
depreotidu.
DÁVKOVANIE PRE DOSPELÝCH
Odporúčané dávkovanie je približne 47 mikrogramov depreotidu
(jedna injekčná liekovka), ktorý je
označený 555 – 740 MBq technécia
99m
Tc.
DÁVKOVANIE PRE STARŠÍCH ĽUDÍ (>65 ROKOV)
Poznatky z klinických skúšok ukázali, že nie sú potrebné
žiadne úpravy dávkovania.
DETI
99m
Tc-depreotid sa neodporúča podáva
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-11-2010
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-11-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-11-2010
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-11-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-11-2010
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-11-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-11-2010
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-11-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-11-2010
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-11-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-11-2010
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-11-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-11-2010
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-11-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-11-2010
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-11-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-11-2010
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-11-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-11-2010
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-11-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-11-2010
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-11-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-11-2010
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-11-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-11-2010
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-11-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-11-2010
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-11-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-11-2010
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-11-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-11-2010
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-11-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-11-2010
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-11-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-11-2010
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-11-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-11-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-11-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-11-2010
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-11-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-11-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-11-2010
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-11-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-11-2010

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk