NeoSpect

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

depreotidtrifluóracetátu

Dostępny od:

CIS bio international

Kod ATC:

V09IA05

INN (International Nazwa):

depreotide

Grupa terapeutyczna:

Diagnostické rádiofarmaká

Dziedzina terapeutyczna:

Radionuklidové zobrazovanie

Wskazania:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Pre scintigraphic zobrazovacích podozrenie na zhubné nádory v pľúcach po počiatočnej detekcii, incombination s CT alebo rtg hrudníka, u pacientov s osamelej pľúcnej uzlíky.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

uzavretý

Data autoryzacji:

2000-11-29

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NEOSPECT 47 MIKROGRAMOV. SÚPRAVA PRE RÁDIOFARMAKUM
Depreotid
POZORNE SI PREČÍTAJTE TÚTO PÍSOMNÚ INFORMÁCIU. INFORMUJE VÁS O
VAŠOM LIEKU.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
•
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
Čo je NeoSpect a na čo sa používa.
2.
Skôr ako použijete
NeoSpect.
3.
Ako používať
NeoSpect.
4.
Možné vedľajšie úč inky.
5.
Ako uchovávať NeoSpect.
6.
Ďalšie Informácie
1.
ČO JE NEOSPECT A NA ČO SA POUŽÍVA
TYP LIEKU
NeoSpect je rádiofarmakum používané pre diagnostické použitie.
Diagnostické rádiofarmakum je liek,
ktorý sa po injekčnom podaní dočasne hromadí v niektorých
častiach tela (napríklad v nádoroch).
Pretože látka obsahuje malé množstvo rádioaktivity, môže sa
použitím špeciálnych kamier
(gamakamery) detekovať nad povrchom tela a tak sa získa obraz,
ktorý sa nazýva „scan“. Toto
zobrazenie presne ukáže distribúciu rádioaktivity v tele. Lekár
tak môže získať cenné informácie,
napríklad aj o umiestnení nádoru v organizme.
NA ČO SA NEOSPECT POUŽÍVA
NeoSpect je určený len na diagnostické použitie. NeoSpect sa
používa, pretože poskytuje obrazy,
ktoré pri podozrení na zhubné nádorové tkanivo (tumor) v
pľúcach ukazujú jeho umiestnenie. Po
injekcii sa zložka označená rádioaktivitou viaže na zhubné
nádorové tkanivo. Váš lekár potom
gamakamerou urobí obraz (scan) vašich pľúc. Miesto, kde sa
rádioaktivita hromadí podáva informáciu
o umiestnení nádoru. Pri hodnotení nálezu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SUHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTI LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
NeoSpect 47 mikrogramov, súprava pre rádiofarmakum.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá injekčná liekovka obsahuje 47 mikrogramov depreotidu ako
depreotidtriflutát.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Rekonštituovať injekčným roztokom technecistanu (
99m
Tc) sodného.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Súprava pre rádiofarmakum.
_ _
Biely prášok na injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je len na diagnostické použitie.
Používa sa na scintigrafické vyšetrenie pľúc u pacientov so
solitárnymi pľúcnymi uzlami, u ktorých sa
po prvej detekcii v kombinácii CT zobrazenia alebo rtg snímky
hrudníka vyslovilo podozrenie na
výskyt malígnych nádorov v pľúcach.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek je určený na použitie len v nemocniciach alebo len na
oddeleniach nukleárnej medicíny,
personálom, ktorý má skúsenosti s diagnostickým zobrazovaním
pomocou rádioizotopov.
_ _
Pokyny na rekonštitúciu, zaobchádzanie a likvidáciu sú uvedené v
časti 12.
Po rekonštitúcii injekčným roztokom technecistanu sodného (Na
99m
TcO
4
) sa pripraví
99m
Tc-depreotid.
99m
Tc-depreotid sa podáva intravenózne v jednej dávke. Objem injekcie
môže byť riedený 0,9%w/v
injekčným roztokom chloridu sodného pre vhodnejšie podanie. Pre
optimálnu interpretáciu sú
požadované zobrazenia jednofotónovej emisnej počítačovej
tomografie SPECT (Single Photon
Emission Computer Tomography) získané medzi 2. a 4. hodinou
následne po injekcii
99m
Tc-
depreotidu.
DÁVKOVANIE PRE DOSPELÝCH
Odporúčané dávkovanie je približne 47 mikrogramov depreotidu
(jedna injekčná liekovka), ktorý je
označený 555 – 740 MBq technécia
99m
Tc.
DÁVKOVANIE PRE STARŠÍCH ĽUDÍ (>65 ROKOV)
Poznatky z klinických skúšok ukázali, že nie sú potrebné
žiadne úpravy dávkovania.
DETI
99m
Tc-depreotid sa neodporúča podáva
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-11-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-11-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-11-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-11-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-11-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-11-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-11-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-11-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-11-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-11-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-11-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-11-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-11-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-11-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-11-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-11-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-11-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-11-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-11-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-11-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-11-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-11-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-11-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-11-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-11-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-11-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-11-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-11-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-11-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-11-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-11-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-11-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-11-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-11-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-11-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-11-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-11-2010

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów