NeoSpect

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

depreotidtrifluóracetátu

Prieinama:

CIS bio international

ATC kodas:

V09IA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

depreotide

Farmakoterapinė grupė:

Diagnostické rádiofarmaká

Gydymo sritis:

Radionuklidové zobrazovanie

Terapinės indikacijos:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Pre scintigraphic zobrazovacích podozrenie na zhubné nádory v pľúcach po počiatočnej detekcii, incombination s CT alebo rtg hrudníka, u pacientov s osamelej pľúcnej uzlíky.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

uzavretý

Leidimo data:

2000-11-29

Pakuotės lapelis

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NEOSPECT 47 MIKROGRAMOV. SÚPRAVA PRE RÁDIOFARMAKUM
Depreotid
POZORNE SI PREČÍTAJTE TÚTO PÍSOMNÚ INFORMÁCIU. INFORMUJE VÁS O
VAŠOM LIEKU.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
•
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
Čo je NeoSpect a na čo sa používa.
2.
Skôr ako použijete
NeoSpect.
3.
Ako používať
NeoSpect.
4.
Možné vedľajšie úč inky.
5.
Ako uchovávať NeoSpect.
6.
Ďalšie Informácie
1.
ČO JE NEOSPECT A NA ČO SA POUŽÍVA
TYP LIEKU
NeoSpect je rádiofarmakum používané pre diagnostické použitie.
Diagnostické rádiofarmakum je liek,
ktorý sa po injekčnom podaní dočasne hromadí v niektorých
častiach tela (napríklad v nádoroch).
Pretože látka obsahuje malé množstvo rádioaktivity, môže sa
použitím špeciálnych kamier
(gamakamery) detekovať nad povrchom tela a tak sa získa obraz,
ktorý sa nazýva „scan“. Toto
zobrazenie presne ukáže distribúciu rádioaktivity v tele. Lekár
tak môže získať cenné informácie,
napríklad aj o umiestnení nádoru v organizme.
NA ČO SA NEOSPECT POUŽÍVA
NeoSpect je určený len na diagnostické použitie. NeoSpect sa
používa, pretože poskytuje obrazy,
ktoré pri podozrení na zhubné nádorové tkanivo (tumor) v
pľúcach ukazujú jeho umiestnenie. Po
injekcii sa zložka označená rádioaktivitou viaže na zhubné
nádorové tkanivo. Váš lekár potom
gamakamerou urobí obraz (scan) vašich pľúc. Miesto, kde sa
rádioaktivita hromadí podáva informáciu
o umiestnení nádoru. Pri hodnotení nálezu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SUHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTI LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
NeoSpect 47 mikrogramov, súprava pre rádiofarmakum.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá injekčná liekovka obsahuje 47 mikrogramov depreotidu ako
depreotidtriflutát.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Rekonštituovať injekčným roztokom technecistanu (
99m
Tc) sodného.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Súprava pre rádiofarmakum.
_ _
Biely prášok na injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je len na diagnostické použitie.
Používa sa na scintigrafické vyšetrenie pľúc u pacientov so
solitárnymi pľúcnymi uzlami, u ktorých sa
po prvej detekcii v kombinácii CT zobrazenia alebo rtg snímky
hrudníka vyslovilo podozrenie na
výskyt malígnych nádorov v pľúcach.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek je určený na použitie len v nemocniciach alebo len na
oddeleniach nukleárnej medicíny,
personálom, ktorý má skúsenosti s diagnostickým zobrazovaním
pomocou rádioizotopov.
_ _
Pokyny na rekonštitúciu, zaobchádzanie a likvidáciu sú uvedené v
časti 12.
Po rekonštitúcii injekčným roztokom technecistanu sodného (Na
99m
TcO
4
) sa pripraví
99m
Tc-depreotid.
99m
Tc-depreotid sa podáva intravenózne v jednej dávke. Objem injekcie
môže byť riedený 0,9%w/v
injekčným roztokom chloridu sodného pre vhodnejšie podanie. Pre
optimálnu interpretáciu sú
požadované zobrazenia jednofotónovej emisnej počítačovej
tomografie SPECT (Single Photon
Emission Computer Tomography) získané medzi 2. a 4. hodinou
následne po injekcii
99m
Tc-
depreotidu.
DÁVKOVANIE PRE DOSPELÝCH
Odporúčané dávkovanie je približne 47 mikrogramov depreotidu
(jedna injekčná liekovka), ktorý je
označený 555 – 740 MBq technécia
99m
Tc.
DÁVKOVANIE PRE STARŠÍCH ĽUDÍ (>65 ROKOV)
Poznatky z klinických skúšok ukázali, že nie sú potrebné
žiadne úpravy dávkovania.
DETI
99m
Tc-depreotid sa neodporúča podáva
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-11-2010
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-11-2010
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-11-2010
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-11-2010
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-11-2010
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-11-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-11-2010
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-11-2010
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-11-2010
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-11-2010
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-11-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-11-2010
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-11-2010
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-11-2010
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-11-2010
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-11-2010
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-11-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-11-2010
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-11-2010
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-11-2010
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-11-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-11-2010
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-11-2010
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-11-2010
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-11-2010
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-11-2010

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją