Intuniv

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

hydrochloridu guanfacinu

Доступно од:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

АТЦ код:

C02AC02

INN (Међународно име):

guanfacine

Терапеутска група:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Терапеутска област:

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Терапеутске индикације:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv musí být použity jako součást komplexní léčby ADHD programu, obvykle včetně psychologické, vzdělávací a sociální opatření.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2015-09-17

Информативни летак

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
INTUNIV 1 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 2 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 3 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 4 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
guanfacinum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Tato příbalová informace je napsána tak, jako by byla určena pro
osobu, která přípravek užívá.
Jestliže tento přípravek užívá Vaše dítě, zaměňte prosím v
celém textu slova „Vy“, „Váš“ za
„Vaše dítě“, „Vašeho dítěte“ apod.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Intuniv a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Intuniv
užívat
3.
Jak se přípravek Intuniv užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Intuniv uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INTUNIV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK I
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 1 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 22,41 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 2 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 44,82 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 3 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 37,81 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 4 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 50,42 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s prodlouženým uvolňováním.
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Kulaté, bílé až téměř bílé tablety o průměru 7,14 mm, s
vyraženým nápisem „1MG“ na jedné straně
a „503“ na druhé straně.
3
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Podlouhlé, bílé až téměř bílé tablety o rozměru 12,34 m
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-10-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-10-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-10-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-02-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената