Intuniv

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

hydrochloridu guanfacinu

Prieinama:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kodas:

C02AC02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

guanfacine

Farmakoterapinė grupė:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Gydymo sritis:

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Terapinės indikacijos:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv musí být použity jako součást komplexní léčby ADHD programu, obvykle včetně psychologické, vzdělávací a sociální opatření.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2015-09-17

Pakuotės lapelis

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
INTUNIV 1 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 2 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 3 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 4 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
guanfacinum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Tato příbalová informace je napsána tak, jako by byla určena pro
osobu, která přípravek užívá.
Jestliže tento přípravek užívá Vaše dítě, zaměňte prosím v
celém textu slova „Vy“, „Váš“ za
„Vaše dítě“, „Vašeho dítěte“ apod.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Intuniv a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Intuniv
užívat
3.
Jak se přípravek Intuniv užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Intuniv uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INTUNIV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK I
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 1 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 22,41 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 2 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 44,82 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 3 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 37,81 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 4 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 50,42 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s prodlouženým uvolňováním.
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Kulaté, bílé až téměř bílé tablety o průměru 7,14 mm, s
vyraženým nápisem „1MG“ na jedné straně
a „503“ na druhé straně.
3
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Podlouhlé, bílé až téměř bílé tablety o rozměru 12,34 m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją