Intuniv

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-02-2023
SPC SPC (SPC)
16-02-2023
PAR PAR (PAR)
06-10-2015

active_ingredient:

hydrochloridu guanfacinu

MAH:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC_code:

C02AC02

INN:

guanfacine

therapeutic_group:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

therapeutic_area:

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

therapeutic_indication:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv musí být použity jako součást komplexní léčby ADHD programu, obvykle včetně psychologické, vzdělávací a sociální opatření.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2015-09-17

PIL

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
INTUNIV 1 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 2 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 3 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 4 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
guanfacinum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Tato příbalová informace je napsána tak, jako by byla určena pro
osobu, která přípravek užívá.
Jestliže tento přípravek užívá Vaše dítě, zaměňte prosím v
celém textu slova „Vy“, „Váš“ za
„Vaše dítě“, „Vašeho dítěte“ apod.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Intuniv a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Intuniv
užívat
3.
Jak se přípravek Intuniv užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Intuniv uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INTUNIV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK I
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 1 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 22,41 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 2 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 44,82 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 3 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 37,81 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 4 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 50,42 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s prodlouženým uvolňováním.
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Kulaté, bílé až téměř bílé tablety o průměru 7,14 mm, s
vyraženým nápisem „1MG“ na jedné straně
a „503“ na druhé straně.
3
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Podlouhlé, bílé až téměř bílé tablety o rozměru 12,34 m
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 16-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 06-10-2015
PIL PIL իսպաներեն 16-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 16-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 06-10-2015
PIL PIL դանիերեն 16-02-2023
SPC SPC դանիերեն 16-02-2023
PAR PAR դանիերեն 06-10-2015
PIL PIL գերմաներեն 16-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 16-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-10-2015
PIL PIL էստոներեն 16-02-2023
SPC SPC էստոներեն 16-02-2023
PAR PAR էստոներեն 06-10-2015
PIL PIL հունարեն 16-02-2023
SPC SPC հունարեն 16-02-2023
PAR PAR հունարեն 06-10-2015
PIL PIL անգլերեն 16-02-2023
SPC SPC անգլերեն 16-02-2023
PAR PAR անգլերեն 06-10-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 16-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 16-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-10-2015
PIL PIL իտալերեն 16-02-2023
SPC SPC իտալերեն 16-02-2023
PAR PAR իտալերեն 06-10-2015
PIL PIL լատվիերեն 16-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 16-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 06-10-2015
PIL PIL լիտվերեն 16-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 16-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 06-10-2015
PIL PIL հունգարերեն 16-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 16-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-10-2015
PIL PIL մալթերեն 16-02-2023
SPC SPC մալթերեն 16-02-2023
PAR PAR մալթերեն 06-10-2015
PIL PIL հոլանդերեն 16-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 16-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-10-2015
PIL PIL լեհերեն 16-02-2023
SPC SPC լեհերեն 16-02-2023
PAR PAR լեհերեն 06-10-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 16-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 16-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-10-2015
PIL PIL ռումիներեն 16-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 16-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-10-2015
PIL PIL սլովակերեն 16-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 16-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 06-10-2015
PIL PIL սլովեներեն 16-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 16-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 06-10-2015
PIL PIL ֆիններեն 16-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 16-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-10-2015
PIL PIL շվեդերեն 16-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 16-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 06-10-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 16-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 16-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 16-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 16-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 16-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 16-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 06-10-2015

view_documents_history