Intuniv

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-02-2023

Werkstoffen:

hydrochloridu guanfacinu

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-code:

C02AC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

guanfacine

Therapeutische categorie:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Therapeutisch gebied:

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

therapeutische indicaties:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv musí být použity jako součást komplexní léčby ADHD programu, obvykle včetně psychologické, vzdělávací a sociální opatření.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2015-09-17

Bijsluiter

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
INTUNIV 1 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 2 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 3 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 4 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
guanfacinum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Tato příbalová informace je napsána tak, jako by byla určena pro
osobu, která přípravek užívá.
Jestliže tento přípravek užívá Vaše dítě, zaměňte prosím v
celém textu slova „Vy“, „Váš“ za
„Vaše dítě“, „Vašeho dítěte“ apod.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Intuniv a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Intuniv
užívat
3.
Jak se přípravek Intuniv užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Intuniv uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INTUNIV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK I
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 1 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 22,41 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 2 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 44,82 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 3 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 37,81 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 4 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 50,42 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s prodlouženým uvolňováním.
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Kulaté, bílé až téměř bílé tablety o průměru 7,14 mm, s
vyraženým nápisem „1MG“ na jedné straně
a „503“ na druhé straně.
3
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Podlouhlé, bílé až téměř bílé tablety o rozměru 12,34 m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-10-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten