Intuniv

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-10-2015

Aktivna sestavina:

hydrochloridu guanfacinu

Dostopno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Koda artikla:

C02AC02

INN (mednarodno ime):

guanfacine

Terapevtska skupina:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapevtsko območje:

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Terapevtske indikacije:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv musí být použity jako součást komplexní léčby ADHD programu, obvykle včetně psychologické, vzdělávací a sociální opatření.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2015-09-17

Navodilo za uporabo

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
INTUNIV 1 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 2 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 3 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 4 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
guanfacinum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Tato příbalová informace je napsána tak, jako by byla určena pro
osobu, která přípravek užívá.
Jestliže tento přípravek užívá Vaše dítě, zaměňte prosím v
celém textu slova „Vy“, „Váš“ za
„Vaše dítě“, „Vašeho dítěte“ apod.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Intuniv a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Intuniv
užívat
3.
Jak se přípravek Intuniv užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Intuniv uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INTUNIV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK I
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 1 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 22,41 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 2 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 44,82 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 3 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 37,81 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 4 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 50,42 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s prodlouženým uvolňováním.
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Kulaté, bílé až téměř bílé tablety o průměru 7,14 mm, s
vyraženým nápisem „1MG“ na jedné straně
a „503“ na druhé straně.
3
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Podlouhlé, bílé až téměř bílé tablety o rozměru 12,34 m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov