Intuniv

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-02-2023

Bahan aktif:

hydrochloridu guanfacinu

Tersedia dari:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kode ATC:

C02AC02

INN (Nama Internasional):

guanfacine

Kelompok Terapi:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Area terapi:

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Indikasi Terapi:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv musí být použity jako součást komplexní léčby ADHD programu, obvykle včetně psychologické, vzdělávací a sociální opatření.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2015-09-17

Selebaran informasi

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
INTUNIV 1 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 2 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 3 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 4 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
guanfacinum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Tato příbalová informace je napsána tak, jako by byla určena pro
osobu, která přípravek užívá.
Jestliže tento přípravek užívá Vaše dítě, zaměňte prosím v
celém textu slova „Vy“, „Váš“ za
„Vaše dítě“, „Vašeho dítěte“ apod.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Intuniv a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Intuniv
užívat
3.
Jak se přípravek Intuniv užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Intuniv uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INTUNIV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK I
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 1 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 22,41 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 2 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 44,82 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 3 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 37,81 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 4 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 50,42 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s prodlouženým uvolňováním.
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Kulaté, bílé až téměř bílé tablety o průměru 7,14 mm, s
vyraženým nápisem „1MG“ na jedné straně
a „503“ na druhé straně.
3
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Podlouhlé, bílé až téměř bílé tablety o rozměru 12,34 m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-10-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen