Intuniv

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

hydrochloridu guanfacinu

Disponível em:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Código ATC:

C02AC02

DCI (Denominação Comum Internacional):

guanfacine

Grupo terapêutico:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Área terapêutica:

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Indicações terapêuticas:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv musí být použity jako součást komplexní léčby ADHD programu, obvykle včetně psychologické, vzdělávací a sociální opatření.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2015-09-17

Folheto informativo - Bula

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
INTUNIV 1 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 2 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 3 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 4 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
guanfacinum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Tato příbalová informace je napsána tak, jako by byla určena pro
osobu, která přípravek užívá.
Jestliže tento přípravek užívá Vaše dítě, zaměňte prosím v
celém textu slova „Vy“, „Váš“ za
„Vaše dítě“, „Vašeho dítěte“ apod.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Intuniv a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Intuniv
užívat
3.
Jak se přípravek Intuniv užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Intuniv uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INTUNIV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK I
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 1 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 22,41 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 2 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 44,82 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 3 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 37,81 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 4 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 50,42 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s prodlouženým uvolňováním.
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Kulaté, bílé až téměř bílé tablety o průměru 7,14 mm, s
vyraženým nápisem „1MG“ na jedné straně
a „503“ na druhé straně.
3
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Podlouhlé, bílé až téměř bílé tablety o rozměru 12,34 m
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 16-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 16-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 16-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos