Intuniv

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-02-2023

Ingredient activ:

hydrochloridu guanfacinu

Disponibil de la:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codul ATC:

C02AC02

INN (nume internaţional):

guanfacine

Grupul Terapeutică:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Zonă Terapeutică:

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Indicații terapeutice:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv musí být použity jako součást komplexní léčby ADHD programu, obvykle včetně psychologické, vzdělávací a sociální opatření.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2015-09-17

Prospect

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
INTUNIV 1 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 2 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 3 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 4 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
guanfacinum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Tato příbalová informace je napsána tak, jako by byla určena pro
osobu, která přípravek užívá.
Jestliže tento přípravek užívá Vaše dítě, zaměňte prosím v
celém textu slova „Vy“, „Váš“ za
„Vaše dítě“, „Vašeho dítěte“ apod.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Intuniv a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Intuniv
užívat
3.
Jak se přípravek Intuniv užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Intuniv uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INTUNIV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK I
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 1 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 22,41 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 2 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 44,82 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 3 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 37,81 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 4 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 50,42 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s prodlouženým uvolňováním.
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Kulaté, bílé až téměř bílé tablety o průměru 7,14 mm, s
vyraženým nápisem „1MG“ na jedné straně
a „503“ na druhé straně.
3
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Podlouhlé, bílé až téměř bílé tablety o rozměru 12,34 m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-10-2015
Prospect Prospect daneză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-10-2015
Prospect Prospect germană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-10-2015
Prospect Prospect estoniană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-10-2015
Prospect Prospect greacă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-10-2015
Prospect Prospect engleză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-10-2015
Prospect Prospect franceză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-10-2015
Prospect Prospect italiană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-10-2015
Prospect Prospect letonă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-10-2015
Prospect Prospect maghiară 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-10-2015
Prospect Prospect malteză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-10-2015
Prospect Prospect olandeză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-10-2015
Prospect Prospect poloneză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-10-2015
Prospect Prospect portugheză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-10-2015
Prospect Prospect română 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-10-2015
Prospect Prospect slovacă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-10-2015
Prospect Prospect slovenă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-10-2015
Prospect Prospect suedeză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-02-2023
Prospect Prospect islandeză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-02-2023
Prospect Prospect croată 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-10-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor