Intuniv

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-10-2015

유효 성분:

hydrochloridu guanfacinu

제공처:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC 코드:

C02AC02

INN (International Name):

guanfacine

치료 그룹:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

치료 영역:

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

치료 징후:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv musí být použity jako součást komplexní léčby ADHD programu, obvykle včetně psychologické, vzdělávací a sociální opatření.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2015-09-17

환자 정보 전단

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
INTUNIV 1 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 2 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 3 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
INTUNIV 4 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
guanfacinum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Tato příbalová informace je napsána tak, jako by byla určena pro
osobu, která přípravek užívá.
Jestliže tento přípravek užívá Vaše dítě, zaměňte prosím v
celém textu slova „Vy“, „Váš“ za
„Vaše dítě“, „Vašeho dítěte“ apod.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Intuniv a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Intuniv
užívat
3.
Jak se přípravek Intuniv užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Intuniv uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INTUNIV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK I
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Intuniv 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 1 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 22,41 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 2 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 44,82 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 3 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 37,81 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Intuniv 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta obsahuje guanfacinum 4 mg ve formě guanfacini
hydrochloridum.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 50,42 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s prodlouženým uvolňováním.
Intuniv 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Kulaté, bílé až téměř bílé tablety o průměru 7,14 mm, s
vyraženým nápisem „1MG“ na jedné straně
a „503“ na druhé straně.
3
Intuniv 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Podlouhlé, bílé až téměř bílé tablety o rozměru 12,34 m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-10-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기