Envarsus

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

tacrolimus

Доступно од:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

АТЦ код:

L04AD02

INN (Међународно име):

tacrolimus

Терапеутска група:

immunosuppressiva

Терапеутска област:

Graft Afvisning

Терапеутске индикације:

Profylakse af transplantationsafstødning hos voksne nyre- eller levertransplantationsmodtagere. Behandling af allograft afvisning resistente over for behandling med andre immunosuppressive lægemidler hos voksne patienter.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2014-07-18

Информативни летак

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ENVARSUS 0,75 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 1 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 4 MG DEPOTTABLETTER
tacrolimus
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Envarsus
3.
Sådan skal du tage Envarsus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Envarsus indeholder det aktive stof tacrolimus. Det er et
immunhæmmende lægemiddel. Efter en nyre-
eller levertransplantation vil din krops immunforsvar forsøge at
afstøde det nye organ.
Envarsus anvendes til at kontrollere kroppens immunreaktion, så
kroppen kan acceptere det
transplanterede organ.
Du kan også få Envarsus ved en igangværende afstødning af den
transplanterede lever, nyre, hjerte
eller andet organ, når din tidligere behandling ikke har kunnet
kontrollere immunforsvarets reaktion
efter transplantationen.
Envarsus anvendes til voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ENVARSUS
TAG IKKE ENVARSUS
-
hvis du er allergisk over for tacrolimus eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Envarsus (angivet i
punkt 6).
-
hvis du er allergisk over for sirolimus eller et makrolid-antibiotikum
(f.eks. erythromycin,
clarithromycin, josamycin).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Envarsus indeholder det aktive stof tacrolimus i en depotformulering
(med for
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Envarsus 1 mg depottabletter
Envarsus 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 0,75 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 41,7 mg lactosemonohydrat.
Envarsus 1 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 1 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 41,7 mg lactosemonohydrat.
Envarsus 4 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 4 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 104 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet.
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "0.75" på
den ene side og "TCS" på den
anden side.
Envarsus 1 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "1" på den
ene side og "TCS" på den anden
side
Envarsus 4 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "4" på den
ene side og "TCS" på den anden
side
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Profylakse af transplantatafstødning hos voksne patienter, der har
fået nyre- eller leverallograft.
Behandling af allograft-afstødning hos voksne patienter, der ikke
responderer på behandling med
andre immunsuppressive lægemidler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Envarsus er en oral formulering af tacrolimus, der tages én gang
dagligt. Behandling med tacrolimus
kræver omhyggelig overvågning af velkvalificeret og specielt
uddannet personale. Kun læger med
erfaring i immunsuppressiv behandling og behandling af transplanterede
patienter må ordinere dette
lægemiddel og initiere ændringer i den immunsuppressive behandling.
Utilsigtet, uforsætlig eller uovervåget substitution af
øjeblikkeligt ud
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 23-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 31-07-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 31-07-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 31-07-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-01-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената