Envarsus

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-07-2014

有效成分:

tacrolimus

可用日期:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC代码:

L04AD02

INN(国际名称):

tacrolimus

治疗组:

immunosuppressiva

治疗领域:

Graft Afvisning

疗效迹象:

Profylakse af transplantationsafstødning hos voksne nyre- eller levertransplantationsmodtagere. Behandling af allograft afvisning resistente over for behandling med andre immunosuppressive lægemidler hos voksne patienter.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2014-07-18

资料单张

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ENVARSUS 0,75 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 1 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 4 MG DEPOTTABLETTER
tacrolimus
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Envarsus
3.
Sådan skal du tage Envarsus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Envarsus indeholder det aktive stof tacrolimus. Det er et
immunhæmmende lægemiddel. Efter en nyre-
eller levertransplantation vil din krops immunforsvar forsøge at
afstøde det nye organ.
Envarsus anvendes til at kontrollere kroppens immunreaktion, så
kroppen kan acceptere det
transplanterede organ.
Du kan også få Envarsus ved en igangværende afstødning af den
transplanterede lever, nyre, hjerte
eller andet organ, når din tidligere behandling ikke har kunnet
kontrollere immunforsvarets reaktion
efter transplantationen.
Envarsus anvendes til voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ENVARSUS
TAG IKKE ENVARSUS
-
hvis du er allergisk over for tacrolimus eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Envarsus (angivet i
punkt 6).
-
hvis du er allergisk over for sirolimus eller et makrolid-antibiotikum
(f.eks. erythromycin,
clarithromycin, josamycin).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Envarsus indeholder det aktive stof tacrolimus i en depotformulering
(med for
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Envarsus 1 mg depottabletter
Envarsus 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 0,75 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 41,7 mg lactosemonohydrat.
Envarsus 1 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 1 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 41,7 mg lactosemonohydrat.
Envarsus 4 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 4 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 104 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet.
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "0.75" på
den ene side og "TCS" på den
anden side.
Envarsus 1 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "1" på den
ene side og "TCS" på den anden
side
Envarsus 4 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "4" på den
ene side og "TCS" på den anden
side
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Profylakse af transplantatafstødning hos voksne patienter, der har
fået nyre- eller leverallograft.
Behandling af allograft-afstødning hos voksne patienter, der ikke
responderer på behandling med
andre immunsuppressive lægemidler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Envarsus er en oral formulering af tacrolimus, der tages én gang
dagligt. Behandling med tacrolimus
kræver omhyggelig overvågning af velkvalificeret og specielt
uddannet personale. Kun læger med
erfaring i immunsuppressiv behandling og behandling af transplanterede
patienter må ordinere dette
lægemiddel og initiere ændringer i den immunsuppressive behandling.
Utilsigtet, uforsætlig eller uovervåget substitution af
øjeblikkeligt ud
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 23-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-07-2014
资料单张 资料单张 捷克文 23-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-07-2014
资料单张 资料单张 德文 23-01-2023
产品特点 产品特点 德文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-07-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 23-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-07-2014
资料单张 资料单张 英文 23-01-2023
产品特点 产品特点 英文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-07-2014
资料单张 资料单张 法文 23-01-2023
产品特点 产品特点 法文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 23-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-07-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 23-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 23-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 23-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 23-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 23-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 23-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 23-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 23-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 23-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-07-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史