Envarsus

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

tacrolimus

Disponible depuis:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Code ATC:

L04AD02

DCI (Dénomination commune internationale):

tacrolimus

Groupe thérapeutique:

immunosuppressiva

Domaine thérapeutique:

Graft Afvisning

indications thérapeutiques:

Profylakse af transplantationsafstødning hos voksne nyre- eller levertransplantationsmodtagere. Behandling af allograft afvisning resistente over for behandling med andre immunosuppressive lægemidler hos voksne patienter.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2014-07-18

Notice patient

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ENVARSUS 0,75 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 1 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 4 MG DEPOTTABLETTER
tacrolimus
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Envarsus
3.
Sådan skal du tage Envarsus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Envarsus indeholder det aktive stof tacrolimus. Det er et
immunhæmmende lægemiddel. Efter en nyre-
eller levertransplantation vil din krops immunforsvar forsøge at
afstøde det nye organ.
Envarsus anvendes til at kontrollere kroppens immunreaktion, så
kroppen kan acceptere det
transplanterede organ.
Du kan også få Envarsus ved en igangværende afstødning af den
transplanterede lever, nyre, hjerte
eller andet organ, når din tidligere behandling ikke har kunnet
kontrollere immunforsvarets reaktion
efter transplantationen.
Envarsus anvendes til voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ENVARSUS
TAG IKKE ENVARSUS
-
hvis du er allergisk over for tacrolimus eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Envarsus (angivet i
punkt 6).
-
hvis du er allergisk over for sirolimus eller et makrolid-antibiotikum
(f.eks. erythromycin,
clarithromycin, josamycin).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Envarsus indeholder det aktive stof tacrolimus i en depotformulering
(med for
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Envarsus 1 mg depottabletter
Envarsus 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 0,75 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 41,7 mg lactosemonohydrat.
Envarsus 1 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 1 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 41,7 mg lactosemonohydrat.
Envarsus 4 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 4 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 104 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet.
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "0.75" på
den ene side og "TCS" på den
anden side.
Envarsus 1 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "1" på den
ene side og "TCS" på den anden
side
Envarsus 4 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "4" på den
ene side og "TCS" på den anden
side
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Profylakse af transplantatafstødning hos voksne patienter, der har
fået nyre- eller leverallograft.
Behandling af allograft-afstødning hos voksne patienter, der ikke
responderer på behandling med
andre immunsuppressive lægemidler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Envarsus er en oral formulering af tacrolimus, der tages én gang
dagligt. Behandling med tacrolimus
kræver omhyggelig overvågning af velkvalificeret og specielt
uddannet personale. Kun læger med
erfaring i immunsuppressiv behandling og behandling af transplanterede
patienter må ordinere dette
lægemiddel og initiere ændringer i den immunsuppressive behandling.
Utilsigtet, uforsætlig eller uovervåget substitution af
øjeblikkeligt ud
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-07-2014
Notice patient Notice patient espagnol 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-07-2014
Notice patient Notice patient tchèque 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-07-2014
Notice patient Notice patient allemand 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-07-2014
Notice patient Notice patient estonien 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-07-2014
Notice patient Notice patient grec 23-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-07-2014
Notice patient Notice patient français 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-07-2014
Notice patient Notice patient italien 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-07-2014
Notice patient Notice patient letton 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-07-2014
Notice patient Notice patient lituanien 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-07-2014
Notice patient Notice patient hongrois 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-07-2014
Notice patient Notice patient maltais 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-07-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-07-2014
Notice patient Notice patient polonais 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-07-2014
Notice patient Notice patient portugais 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-07-2014
Notice patient Notice patient roumain 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-07-2014
Notice patient Notice patient slovaque 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-07-2014
Notice patient Notice patient slovène 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-07-2014
Notice patient Notice patient finnois 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-07-2014
Notice patient Notice patient suédois 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-07-2014
Notice patient Notice patient norvégien 23-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 23-01-2023
Notice patient Notice patient croate 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 31-07-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents