Envarsus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-01-2023

Bahan aktif:

tacrolimus

Tersedia dari:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kode ATC:

L04AD02

INN (Nama Internasional):

tacrolimus

Kelompok Terapi:

immunosuppressiva

Area terapi:

Graft Afvisning

Indikasi Terapi:

Profylakse af transplantationsafstødning hos voksne nyre- eller levertransplantationsmodtagere. Behandling af allograft afvisning resistente over for behandling med andre immunosuppressive lægemidler hos voksne patienter.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2014-07-18

Selebaran informasi

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ENVARSUS 0,75 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 1 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 4 MG DEPOTTABLETTER
tacrolimus
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Envarsus
3.
Sådan skal du tage Envarsus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Envarsus indeholder det aktive stof tacrolimus. Det er et
immunhæmmende lægemiddel. Efter en nyre-
eller levertransplantation vil din krops immunforsvar forsøge at
afstøde det nye organ.
Envarsus anvendes til at kontrollere kroppens immunreaktion, så
kroppen kan acceptere det
transplanterede organ.
Du kan også få Envarsus ved en igangværende afstødning af den
transplanterede lever, nyre, hjerte
eller andet organ, når din tidligere behandling ikke har kunnet
kontrollere immunforsvarets reaktion
efter transplantationen.
Envarsus anvendes til voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ENVARSUS
TAG IKKE ENVARSUS
-
hvis du er allergisk over for tacrolimus eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Envarsus (angivet i
punkt 6).
-
hvis du er allergisk over for sirolimus eller et makrolid-antibiotikum
(f.eks. erythromycin,
clarithromycin, josamycin).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Envarsus indeholder det aktive stof tacrolimus i en depotformulering
(med for
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Envarsus 1 mg depottabletter
Envarsus 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 0,75 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 41,7 mg lactosemonohydrat.
Envarsus 1 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 1 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 41,7 mg lactosemonohydrat.
Envarsus 4 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 4 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 104 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet.
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "0.75" på
den ene side og "TCS" på den
anden side.
Envarsus 1 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "1" på den
ene side og "TCS" på den anden
side
Envarsus 4 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "4" på den
ene side og "TCS" på den anden
side
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Profylakse af transplantatafstødning hos voksne patienter, der har
fået nyre- eller leverallograft.
Behandling af allograft-afstødning hos voksne patienter, der ikke
responderer på behandling med
andre immunsuppressive lægemidler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Envarsus er en oral formulering af tacrolimus, der tages én gang
dagligt. Behandling med tacrolimus
kræver omhyggelig overvågning af velkvalificeret og specielt
uddannet personale. Kun læger med
erfaring i immunsuppressiv behandling og behandling af transplanterede
patienter må ordinere dette
lægemiddel og initiere ændringer i den immunsuppressive behandling.
Utilsigtet, uforsætlig eller uovervåget substitution af
øjeblikkeligt ud
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-07-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen