Envarsus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-07-2014

Bahan aktif:

tacrolimus

Boleh didapati daripada:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kod ATC:

L04AD02

INN (Nama Antarabangsa):

tacrolimus

Kumpulan terapeutik:

immunosuppressiva

Kawasan terapeutik:

Graft Afvisning

Tanda-tanda terapeutik:

Profylakse af transplantationsafstødning hos voksne nyre- eller levertransplantationsmodtagere. Behandling af allograft afvisning resistente over for behandling med andre immunosuppressive lægemidler hos voksne patienter.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2014-07-18

Risalah maklumat

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ENVARSUS 0,75 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 1 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 4 MG DEPOTTABLETTER
tacrolimus
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Envarsus
3.
Sådan skal du tage Envarsus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Envarsus indeholder det aktive stof tacrolimus. Det er et
immunhæmmende lægemiddel. Efter en nyre-
eller levertransplantation vil din krops immunforsvar forsøge at
afstøde det nye organ.
Envarsus anvendes til at kontrollere kroppens immunreaktion, så
kroppen kan acceptere det
transplanterede organ.
Du kan også få Envarsus ved en igangværende afstødning af den
transplanterede lever, nyre, hjerte
eller andet organ, når din tidligere behandling ikke har kunnet
kontrollere immunforsvarets reaktion
efter transplantationen.
Envarsus anvendes til voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ENVARSUS
TAG IKKE ENVARSUS
-
hvis du er allergisk over for tacrolimus eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Envarsus (angivet i
punkt 6).
-
hvis du er allergisk over for sirolimus eller et makrolid-antibiotikum
(f.eks. erythromycin,
clarithromycin, josamycin).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Envarsus indeholder det aktive stof tacrolimus i en depotformulering
(med for
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Envarsus 1 mg depottabletter
Envarsus 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 0,75 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 41,7 mg lactosemonohydrat.
Envarsus 1 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 1 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 41,7 mg lactosemonohydrat.
Envarsus 4 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 4 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 104 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet.
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "0.75" på
den ene side og "TCS" på den
anden side.
Envarsus 1 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "1" på den
ene side og "TCS" på den anden
side
Envarsus 4 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "4" på den
ene side og "TCS" på den anden
side
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Profylakse af transplantatafstødning hos voksne patienter, der har
fået nyre- eller leverallograft.
Behandling af allograft-afstødning hos voksne patienter, der ikke
responderer på behandling med
andre immunsuppressive lægemidler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Envarsus er en oral formulering af tacrolimus, der tages én gang
dagligt. Behandling med tacrolimus
kræver omhyggelig overvågning af velkvalificeret og specielt
uddannet personale. Kun læger med
erfaring i immunsuppressiv behandling og behandling af transplanterede
patienter må ordinere dette
lægemiddel og initiere ændringer i den immunsuppressive behandling.
Utilsigtet, uforsætlig eller uovervåget substitution af
øjeblikkeligt ud
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 23-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-07-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen