Envarsus

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

tacrolimus

Disponibbli minn:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kodiċi ATC:

L04AD02

INN (Isem Internazzjonali):

tacrolimus

Grupp terapewtiku:

immunosuppressiva

Żona terapewtika:

Graft Afvisning

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Profylakse af transplantationsafstødning hos voksne nyre- eller levertransplantationsmodtagere. Behandling af allograft afvisning resistente over for behandling med andre immunosuppressive lægemidler hos voksne patienter.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-07-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ENVARSUS 0,75 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 1 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 4 MG DEPOTTABLETTER
tacrolimus
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Envarsus
3.
Sådan skal du tage Envarsus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Envarsus indeholder det aktive stof tacrolimus. Det er et
immunhæmmende lægemiddel. Efter en nyre-
eller levertransplantation vil din krops immunforsvar forsøge at
afstøde det nye organ.
Envarsus anvendes til at kontrollere kroppens immunreaktion, så
kroppen kan acceptere det
transplanterede organ.
Du kan også få Envarsus ved en igangværende afstødning af den
transplanterede lever, nyre, hjerte
eller andet organ, når din tidligere behandling ikke har kunnet
kontrollere immunforsvarets reaktion
efter transplantationen.
Envarsus anvendes til voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ENVARSUS
TAG IKKE ENVARSUS
-
hvis du er allergisk over for tacrolimus eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Envarsus (angivet i
punkt 6).
-
hvis du er allergisk over for sirolimus eller et makrolid-antibiotikum
(f.eks. erythromycin,
clarithromycin, josamycin).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Envarsus indeholder det aktive stof tacrolimus i en depotformulering
(med for
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Envarsus 1 mg depottabletter
Envarsus 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 0,75 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 41,7 mg lactosemonohydrat.
Envarsus 1 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 1 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 41,7 mg lactosemonohydrat.
Envarsus 4 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 4 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 104 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet.
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "0.75" på
den ene side og "TCS" på den
anden side.
Envarsus 1 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "1" på den
ene side og "TCS" på den anden
side
Envarsus 4 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "4" på den
ene side og "TCS" på den anden
side
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Profylakse af transplantatafstødning hos voksne patienter, der har
fået nyre- eller leverallograft.
Behandling af allograft-afstødning hos voksne patienter, der ikke
responderer på behandling med
andre immunsuppressive lægemidler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Envarsus er en oral formulering af tacrolimus, der tages én gang
dagligt. Behandling med tacrolimus
kræver omhyggelig overvågning af velkvalificeret og specielt
uddannet personale. Kun læger med
erfaring i immunsuppressiv behandling og behandling af transplanterede
patienter må ordinere dette
lægemiddel og initiere ændringer i den immunsuppressive behandling.
Utilsigtet, uforsætlig eller uovervåget substitution af
øjeblikkeligt ud
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 31-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti