Envarsus

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-07-2014

유효 성분:

tacrolimus

제공처:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC 코드:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

치료 그룹:

immunosuppressiva

치료 영역:

Graft Afvisning

치료 징후:

Profylakse af transplantationsafstødning hos voksne nyre- eller levertransplantationsmodtagere. Behandling af allograft afvisning resistente over for behandling med andre immunosuppressive lægemidler hos voksne patienter.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2014-07-18

환자 정보 전단

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ENVARSUS 0,75 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 1 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 4 MG DEPOTTABLETTER
tacrolimus
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Envarsus
3.
Sådan skal du tage Envarsus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Envarsus indeholder det aktive stof tacrolimus. Det er et
immunhæmmende lægemiddel. Efter en nyre-
eller levertransplantation vil din krops immunforsvar forsøge at
afstøde det nye organ.
Envarsus anvendes til at kontrollere kroppens immunreaktion, så
kroppen kan acceptere det
transplanterede organ.
Du kan også få Envarsus ved en igangværende afstødning af den
transplanterede lever, nyre, hjerte
eller andet organ, når din tidligere behandling ikke har kunnet
kontrollere immunforsvarets reaktion
efter transplantationen.
Envarsus anvendes til voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ENVARSUS
TAG IKKE ENVARSUS
-
hvis du er allergisk over for tacrolimus eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Envarsus (angivet i
punkt 6).
-
hvis du er allergisk over for sirolimus eller et makrolid-antibiotikum
(f.eks. erythromycin,
clarithromycin, josamycin).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Envarsus indeholder det aktive stof tacrolimus i en depotformulering
(med for
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Envarsus 1 mg depottabletter
Envarsus 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 0,75 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 41,7 mg lactosemonohydrat.
Envarsus 1 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 1 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 41,7 mg lactosemonohydrat.
Envarsus 4 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 4 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 104 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet.
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "0.75" på
den ene side og "TCS" på den
anden side.
Envarsus 1 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "1" på den
ene side og "TCS" på den anden
side
Envarsus 4 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "4" på den
ene side og "TCS" på den anden
side
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Profylakse af transplantatafstødning hos voksne patienter, der har
fået nyre- eller leverallograft.
Behandling af allograft-afstødning hos voksne patienter, der ikke
responderer på behandling med
andre immunsuppressive lægemidler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Envarsus er en oral formulering af tacrolimus, der tages én gang
dagligt. Behandling med tacrolimus
kræver omhyggelig overvågning af velkvalificeret og specielt
uddannet personale. Kun læger med
erfaring i immunsuppressiv behandling og behandling af transplanterede
patienter må ordinere dette
lægemiddel og initiere ændringer i den immunsuppressive behandling.
Utilsigtet, uforsætlig eller uovervåget substitution af
øjeblikkeligt ud
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-07-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기