Envarsus

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

tacrolimus

Verfügbar ab:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-Code:

L04AD02

INN (Internationale Bezeichnung):

tacrolimus

Therapiegruppe:

immunosuppressiva

Therapiebereich:

Graft Afvisning

Anwendungsgebiete:

Profylakse af transplantationsafstødning hos voksne nyre- eller levertransplantationsmodtagere. Behandling af allograft afvisning resistente over for behandling med andre immunosuppressive lægemidler hos voksne patienter.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2014-07-18

Gebrauchsinformation

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ENVARSUS 0,75 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 1 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 4 MG DEPOTTABLETTER
tacrolimus
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Envarsus
3.
Sådan skal du tage Envarsus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Envarsus indeholder det aktive stof tacrolimus. Det er et
immunhæmmende lægemiddel. Efter en nyre-
eller levertransplantation vil din krops immunforsvar forsøge at
afstøde det nye organ.
Envarsus anvendes til at kontrollere kroppens immunreaktion, så
kroppen kan acceptere det
transplanterede organ.
Du kan også få Envarsus ved en igangværende afstødning af den
transplanterede lever, nyre, hjerte
eller andet organ, når din tidligere behandling ikke har kunnet
kontrollere immunforsvarets reaktion
efter transplantationen.
Envarsus anvendes til voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ENVARSUS
TAG IKKE ENVARSUS
-
hvis du er allergisk over for tacrolimus eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Envarsus (angivet i
punkt 6).
-
hvis du er allergisk over for sirolimus eller et makrolid-antibiotikum
(f.eks. erythromycin,
clarithromycin, josamycin).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Envarsus indeholder det aktive stof tacrolimus i en depotformulering
(med for
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Envarsus 1 mg depottabletter
Envarsus 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 0,75 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 41,7 mg lactosemonohydrat.
Envarsus 1 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 1 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 41,7 mg lactosemonohydrat.
Envarsus 4 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 4 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 104 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet.
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "0.75" på
den ene side og "TCS" på den
anden side.
Envarsus 1 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "1" på den
ene side og "TCS" på den anden
side
Envarsus 4 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "4" på den
ene side og "TCS" på den anden
side
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Profylakse af transplantatafstødning hos voksne patienter, der har
fået nyre- eller leverallograft.
Behandling af allograft-afstødning hos voksne patienter, der ikke
responderer på behandling med
andre immunsuppressive lægemidler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Envarsus er en oral formulering af tacrolimus, der tages én gang
dagligt. Behandling med tacrolimus
kræver omhyggelig overvågning af velkvalificeret og specielt
uddannet personale. Kun læger med
erfaring i immunsuppressiv behandling og behandling af transplanterede
patienter må ordinere dette
lægemiddel og initiere ændringer i den immunsuppressive behandling.
Utilsigtet, uforsætlig eller uovervåget substitution af
øjeblikkeligt ud
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 31-07-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen