Envarsus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-01-2023

Ingredient activ:

tacrolimus

Disponibil de la:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codul ATC:

L04AD02

INN (nume internaţional):

tacrolimus

Grupul Terapeutică:

immunosuppressiva

Zonă Terapeutică:

Graft Afvisning

Indicații terapeutice:

Profylakse af transplantationsafstødning hos voksne nyre- eller levertransplantationsmodtagere. Behandling af allograft afvisning resistente over for behandling med andre immunosuppressive lægemidler hos voksne patienter.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2014-07-18

Prospect

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ENVARSUS 0,75 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 1 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 4 MG DEPOTTABLETTER
tacrolimus
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Envarsus
3.
Sådan skal du tage Envarsus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Envarsus indeholder det aktive stof tacrolimus. Det er et
immunhæmmende lægemiddel. Efter en nyre-
eller levertransplantation vil din krops immunforsvar forsøge at
afstøde det nye organ.
Envarsus anvendes til at kontrollere kroppens immunreaktion, så
kroppen kan acceptere det
transplanterede organ.
Du kan også få Envarsus ved en igangværende afstødning af den
transplanterede lever, nyre, hjerte
eller andet organ, når din tidligere behandling ikke har kunnet
kontrollere immunforsvarets reaktion
efter transplantationen.
Envarsus anvendes til voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ENVARSUS
TAG IKKE ENVARSUS
-
hvis du er allergisk over for tacrolimus eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Envarsus (angivet i
punkt 6).
-
hvis du er allergisk over for sirolimus eller et makrolid-antibiotikum
(f.eks. erythromycin,
clarithromycin, josamycin).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Envarsus indeholder det aktive stof tacrolimus i en depotformulering
(med for
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Envarsus 1 mg depottabletter
Envarsus 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 0,75 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 41,7 mg lactosemonohydrat.
Envarsus 1 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 1 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 41,7 mg lactosemonohydrat.
Envarsus 4 mg depottabletter
Hver depottablet indeholder 4 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 104 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet.
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "0.75" på
den ene side og "TCS" på den
anden side.
Envarsus 1 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "1" på den
ene side og "TCS" på den anden
side
Envarsus 4 mg depottabletter
Oval, hvid til grålighvid uovertrukket tablet præget med "4" på den
ene side og "TCS" på den anden
side
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Profylakse af transplantatafstødning hos voksne patienter, der har
fået nyre- eller leverallograft.
Behandling af allograft-afstødning hos voksne patienter, der ikke
responderer på behandling med
andre immunsuppressive lægemidler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Envarsus er en oral formulering af tacrolimus, der tages én gang
dagligt. Behandling med tacrolimus
kræver omhyggelig overvågning af velkvalificeret og specielt
uddannet personale. Kun læger med
erfaring i immunsuppressiv behandling og behandling af transplanterede
patienter må ordinere dette
lægemiddel og initiere ændringer i den immunsuppressive behandling.
Utilsigtet, uforsætlig eller uovervåget substitution af
øjeblikkeligt ud
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-07-2014
Prospect Prospect spaniolă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-07-2014
Prospect Prospect cehă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-07-2014
Prospect Prospect germană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-07-2014
Prospect Prospect estoniană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-07-2014
Prospect Prospect greacă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-07-2014
Prospect Prospect engleză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-07-2014
Prospect Prospect franceză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-07-2014
Prospect Prospect italiană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-07-2014
Prospect Prospect letonă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-07-2014
Prospect Prospect lituaniană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-07-2014
Prospect Prospect maghiară 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-07-2014
Prospect Prospect malteză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-07-2014
Prospect Prospect olandeză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-07-2014
Prospect Prospect poloneză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-07-2014
Prospect Prospect portugheză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-07-2014
Prospect Prospect română 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-07-2014
Prospect Prospect slovacă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-07-2014
Prospect Prospect slovenă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-07-2014
Prospect Prospect finlandeză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-07-2014
Prospect Prospect suedeză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-07-2014
Prospect Prospect norvegiană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-01-2023
Prospect Prospect islandeză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-01-2023
Prospect Prospect croată 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-07-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor