Zoledronic acid Teva Generics

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-08-2016

Aktivna sestavina:

zoledronsyramonohydrat

Dostopno od:

Teva Generics B.V

Koda artikla:

M05BA08

INN (mednarodno ime):

zoledronic acid

Terapevtska skupina:

bisfosfonater

Terapevtsko območje:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapevtske indikacije:

Behandling av osteoporosisin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur, inklusive de med senare låg-trauma höftfraktur. Behandling av osteoporos i samband med långvarig systemisk glukokortikoid therapyin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur. Behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2014-03-27

Navodilo za uporabo

                                51
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING I
FLASKOR
zoledronsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Zoledronic acid Teva Generics är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Zoledronic acid Teva Generics
3.
Hur Zoledronic acid Teva Generics används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoledronic acid Teva Generics ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zoledronic acid Teva Generics innehåller den aktiva substansen
zoledronsyra. Den tillhör en grupp
läkemedel som kallas bisfosfonater och används för att behandla
osteoporos hos kvinnor efter
klimakteriet och hos vuxna män med osteoporos eller osteoporos
orsakat av behandling med
kortikosteroider samt Pagets sjukdom hos vuxna.
OSTEOPOROS
Osteoporos är en sjukdom som består i förtunning och försvagning
av benvävnaden och är vanligt hos
kvinnor efter klimakteriet, men kan också förekomma hos män. I
klimakteriet, slutar kvinnans
äggstockar tillverka det kvinnliga hormonet östrogen, vilket
medverkar till att hålla benvävnaden
frisk. Efter klimakteriet sker en förlust av benvävnad, vilket
innebär att skelettet försvagas och lättare
bryts. Osteoporos kan också förekomma hos män och kvinnor på grund
av långvarig användning av
kortikosteroider, vilka kan påverka styrkan av skelettet. Många
patienter med osteoporos har inga
s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infusionsvätska, lösning i
flaskor
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje flaska innehåller 5 mg zoledronsyra (som monohydrat).
Varje ml av lösningen innehåller 0,05 mg zoledronsyra (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning.
Klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av osteoporos
•
hos post-menopausala kvinnor
•
hos vuxna män
med ökad risk för frakturer, inklusive de som nyligen fått en
höftfraktur efter lågenergitrauma.
Behandling av osteoporos i samband med systemisk långtidsbehandling
med kortikosteroider
•
hos post-menopausala kvinnor
•
hos vuxna män
med ökad risk för frakturer.
Behandling av Pagets sjukdom hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienterna måste vara väl hydrerade före administrering av
zoledronsyra. Detta är särskilt viktigt för
äldre och för patienter som får behandling med diuretika.
Tillräckligt intag av kalcium och vitamin D rekommenderas i samband
med zoledronsyra-
administreringen.
_Osteoporos _
För behandling av post-menopausal osteoporos, osteoporos hos män och
behandling av osteoporos i
samband med systemisk långtidsbehandling med kortikosteroider är den
rekommenderade dosen en
dos av 5 mg zoledronsyra som intravenös infusion administrerad en
gång per år.
Den optimala behandlingstiden med bisfosfonater mot osteoporos är
inte fastställd. Behovet av
fortsatt behandling bör utvärderas kontinuerligt baserat på en
individuell nytta-risk bedömning av
zoledronsyra för varje patient, i synnerhet efter en behandlingstid
på 5 år eller mer.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
För patienter som nyligen har fått en höftfraktur efter
lågenergitrauma, rekommenderas att infusionen
med zoledronsyra ges åtminstone tv
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-08-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom