Zoledronic acid Teva Generics

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
08-08-2016
SPC SPC (SPC)
08-08-2016
PAR PAR (PAR)
08-08-2016

active_ingredient:

zoledronsyramonohydrat

MAH:

Teva Generics B.V

ATC_code:

M05BA08

INN:

zoledronic acid

therapeutic_group:

bisfosfonater

therapeutic_area:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

therapeutic_indication:

Behandling av osteoporosisin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur, inklusive de med senare låg-trauma höftfraktur. Behandling av osteoporos i samband med långvarig systemisk glukokortikoid therapyin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur. Behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

kallas

authorization_date:

2014-03-27

PIL

                                51
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING I
FLASKOR
zoledronsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Zoledronic acid Teva Generics är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Zoledronic acid Teva Generics
3.
Hur Zoledronic acid Teva Generics används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoledronic acid Teva Generics ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zoledronic acid Teva Generics innehåller den aktiva substansen
zoledronsyra. Den tillhör en grupp
läkemedel som kallas bisfosfonater och används för att behandla
osteoporos hos kvinnor efter
klimakteriet och hos vuxna män med osteoporos eller osteoporos
orsakat av behandling med
kortikosteroider samt Pagets sjukdom hos vuxna.
OSTEOPOROS
Osteoporos är en sjukdom som består i förtunning och försvagning
av benvävnaden och är vanligt hos
kvinnor efter klimakteriet, men kan också förekomma hos män. I
klimakteriet, slutar kvinnans
äggstockar tillverka det kvinnliga hormonet östrogen, vilket
medverkar till att hålla benvävnaden
frisk. Efter klimakteriet sker en förlust av benvävnad, vilket
innebär att skelettet försvagas och lättare
bryts. Osteoporos kan också förekomma hos män och kvinnor på grund
av långvarig användning av
kortikosteroider, vilka kan påverka styrkan av skelettet. Många
patienter med osteoporos har inga
s
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infusionsvätska, lösning i
flaskor
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje flaska innehåller 5 mg zoledronsyra (som monohydrat).
Varje ml av lösningen innehåller 0,05 mg zoledronsyra (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning.
Klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av osteoporos
•
hos post-menopausala kvinnor
•
hos vuxna män
med ökad risk för frakturer, inklusive de som nyligen fått en
höftfraktur efter lågenergitrauma.
Behandling av osteoporos i samband med systemisk långtidsbehandling
med kortikosteroider
•
hos post-menopausala kvinnor
•
hos vuxna män
med ökad risk för frakturer.
Behandling av Pagets sjukdom hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienterna måste vara väl hydrerade före administrering av
zoledronsyra. Detta är särskilt viktigt för
äldre och för patienter som får behandling med diuretika.
Tillräckligt intag av kalcium och vitamin D rekommenderas i samband
med zoledronsyra-
administreringen.
_Osteoporos _
För behandling av post-menopausal osteoporos, osteoporos hos män och
behandling av osteoporos i
samband med systemisk långtidsbehandling med kortikosteroider är den
rekommenderade dosen en
dos av 5 mg zoledronsyra som intravenös infusion administrerad en
gång per år.
Den optimala behandlingstiden med bisfosfonater mot osteoporos är
inte fastställd. Behovet av
fortsatt behandling bör utvärderas kontinuerligt baserat på en
individuell nytta-risk bedömning av
zoledronsyra för varje patient, i synnerhet efter en behandlingstid
på 5 år eller mer.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
För patienter som nyligen har fått en höftfraktur efter
lågenergitrauma, rekommenderas att infusionen
med zoledronsyra ges åtminstone tv
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-08-2016
SPC SPC բուլղարերեն 08-08-2016
PAR PAR բուլղարերեն 08-08-2016
PIL PIL իսպաներեն 08-08-2016
SPC SPC իսպաներեն 08-08-2016
PAR PAR իսպաներեն 08-08-2016
PIL PIL չեխերեն 08-08-2016
SPC SPC չեխերեն 08-08-2016
PAR PAR չեխերեն 08-08-2016
PIL PIL դանիերեն 08-08-2016
SPC SPC դանիերեն 08-08-2016
PAR PAR դանիերեն 08-08-2016
PIL PIL գերմաներեն 08-08-2016
SPC SPC գերմաներեն 08-08-2016
PAR PAR գերմաներեն 08-08-2016
PIL PIL էստոներեն 08-08-2016
SPC SPC էստոներեն 08-08-2016
PAR PAR էստոներեն 08-08-2016
PIL PIL հունարեն 08-08-2016
SPC SPC հունարեն 08-08-2016
PAR PAR հունարեն 08-08-2016
PIL PIL անգլերեն 08-08-2016
SPC SPC անգլերեն 08-08-2016
PAR PAR անգլերեն 08-08-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 08-08-2016
SPC SPC ֆրանսերեն 08-08-2016
PAR PAR ֆրանսերեն 08-08-2016
PIL PIL իտալերեն 08-08-2016
SPC SPC իտալերեն 08-08-2016
PAR PAR իտալերեն 08-08-2016
PIL PIL լատվիերեն 08-08-2016
SPC SPC լատվիերեն 08-08-2016
PAR PAR լատվիերեն 08-08-2016
PIL PIL լիտվերեն 08-08-2016
SPC SPC լիտվերեն 08-08-2016
PAR PAR լիտվերեն 08-08-2016
PIL PIL հունգարերեն 08-08-2016
SPC SPC հունգարերեն 08-08-2016
PAR PAR հունգարերեն 08-08-2016
PIL PIL մալթերեն 08-08-2016
SPC SPC մալթերեն 08-08-2016
PAR PAR մալթերեն 08-08-2016
PIL PIL հոլանդերեն 08-08-2016
SPC SPC հոլանդերեն 08-08-2016
PAR PAR հոլանդերեն 08-08-2016
PIL PIL լեհերեն 08-08-2016
SPC SPC լեհերեն 08-08-2016
PAR PAR լեհերեն 08-08-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 08-08-2016
SPC SPC պորտուգալերեն 08-08-2016
PAR PAR պորտուգալերեն 08-08-2016
PIL PIL ռումիներեն 08-08-2016
SPC SPC ռումիներեն 08-08-2016
PAR PAR ռումիներեն 08-08-2016
PIL PIL սլովակերեն 08-08-2016
SPC SPC սլովակերեն 08-08-2016
PAR PAR սլովակերեն 08-08-2016
PIL PIL սլովեներեն 08-08-2016
SPC SPC սլովեներեն 08-08-2016
PAR PAR սլովեներեն 08-08-2016
PIL PIL ֆիններեն 08-08-2016
SPC SPC ֆիններեն 08-08-2016
PAR PAR ֆիններեն 08-08-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 08-08-2016
SPC SPC Նորվեգերեն 08-08-2016
PIL PIL իսլանդերեն 08-08-2016
SPC SPC իսլանդերեն 08-08-2016
PIL PIL խորվաթերեն 08-08-2016
SPC SPC խորվաթերեն 08-08-2016
PAR PAR խորվաթերեն 08-08-2016