Zoledronic acid Teva Generics

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-08-2016
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-08-2016

Toimeaine:

zoledronsyramonohydrat

Saadav alates:

Teva Generics B.V

ATC kood:

M05BA08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

zoledronic acid

Terapeutiline rühm:

bisfosfonater

Terapeutiline ala:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Näidustused:

Behandling av osteoporosisin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur, inklusive de med senare låg-trauma höftfraktur. Behandling av osteoporos i samband med långvarig systemisk glukokortikoid therapyin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur. Behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2014-03-27

Infovoldik

                                51
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING I
FLASKOR
zoledronsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Zoledronic acid Teva Generics är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Zoledronic acid Teva Generics
3.
Hur Zoledronic acid Teva Generics används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoledronic acid Teva Generics ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zoledronic acid Teva Generics innehåller den aktiva substansen
zoledronsyra. Den tillhör en grupp
läkemedel som kallas bisfosfonater och används för att behandla
osteoporos hos kvinnor efter
klimakteriet och hos vuxna män med osteoporos eller osteoporos
orsakat av behandling med
kortikosteroider samt Pagets sjukdom hos vuxna.
OSTEOPOROS
Osteoporos är en sjukdom som består i förtunning och försvagning
av benvävnaden och är vanligt hos
kvinnor efter klimakteriet, men kan också förekomma hos män. I
klimakteriet, slutar kvinnans
äggstockar tillverka det kvinnliga hormonet östrogen, vilket
medverkar till att hålla benvävnaden
frisk. Efter klimakteriet sker en förlust av benvävnad, vilket
innebär att skelettet försvagas och lättare
bryts. Osteoporos kan också förekomma hos män och kvinnor på grund
av långvarig användning av
kortikosteroider, vilka kan påverka styrkan av skelettet. Många
patienter med osteoporos har inga
s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infusionsvätska, lösning i
flaskor
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje flaska innehåller 5 mg zoledronsyra (som monohydrat).
Varje ml av lösningen innehåller 0,05 mg zoledronsyra (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning.
Klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av osteoporos
•
hos post-menopausala kvinnor
•
hos vuxna män
med ökad risk för frakturer, inklusive de som nyligen fått en
höftfraktur efter lågenergitrauma.
Behandling av osteoporos i samband med systemisk långtidsbehandling
med kortikosteroider
•
hos post-menopausala kvinnor
•
hos vuxna män
med ökad risk för frakturer.
Behandling av Pagets sjukdom hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienterna måste vara väl hydrerade före administrering av
zoledronsyra. Detta är särskilt viktigt för
äldre och för patienter som får behandling med diuretika.
Tillräckligt intag av kalcium och vitamin D rekommenderas i samband
med zoledronsyra-
administreringen.
_Osteoporos _
För behandling av post-menopausal osteoporos, osteoporos hos män och
behandling av osteoporos i
samband med systemisk långtidsbehandling med kortikosteroider är den
rekommenderade dosen en
dos av 5 mg zoledronsyra som intravenös infusion administrerad en
gång per år.
Den optimala behandlingstiden med bisfosfonater mot osteoporos är
inte fastställd. Behovet av
fortsatt behandling bör utvärderas kontinuerligt baserat på en
individuell nytta-risk bedömning av
zoledronsyra för varje patient, i synnerhet efter en behandlingstid
på 5 år eller mer.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
För patienter som nyligen har fått en höftfraktur efter
lågenergitrauma, rekommenderas att infusionen
med zoledronsyra ges åtminstone tv
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik taani 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused taani 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused saksa 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused eesti 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused inglise 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik läti 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused läti 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused leedu 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused ungari 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik malta 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused malta 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik poola 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused poola 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused portugali 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik soome 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused soome 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik norra 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused norra 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik islandi 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused islandi 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-08-2016