Zoledronic acid Teva Generics

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-08-2016

Aktiv bestanddel:

zoledronsyramonohydrat

Tilgængelig fra:

Teva Generics B.V

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

bisfosfonater

Terapeutisk område:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapeutiske indikationer:

Behandling av osteoporosisin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur, inklusive de med senare låg-trauma höftfraktur. Behandling av osteoporos i samband med långvarig systemisk glukokortikoid therapyin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur. Behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2014-03-27

Indlægsseddel

                                51
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING I
FLASKOR
zoledronsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Zoledronic acid Teva Generics är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Zoledronic acid Teva Generics
3.
Hur Zoledronic acid Teva Generics används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoledronic acid Teva Generics ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zoledronic acid Teva Generics innehåller den aktiva substansen
zoledronsyra. Den tillhör en grupp
läkemedel som kallas bisfosfonater och används för att behandla
osteoporos hos kvinnor efter
klimakteriet och hos vuxna män med osteoporos eller osteoporos
orsakat av behandling med
kortikosteroider samt Pagets sjukdom hos vuxna.
OSTEOPOROS
Osteoporos är en sjukdom som består i förtunning och försvagning
av benvävnaden och är vanligt hos
kvinnor efter klimakteriet, men kan också förekomma hos män. I
klimakteriet, slutar kvinnans
äggstockar tillverka det kvinnliga hormonet östrogen, vilket
medverkar till att hålla benvävnaden
frisk. Efter klimakteriet sker en förlust av benvävnad, vilket
innebär att skelettet försvagas och lättare
bryts. Osteoporos kan också förekomma hos män och kvinnor på grund
av långvarig användning av
kortikosteroider, vilka kan påverka styrkan av skelettet. Många
patienter med osteoporos har inga
s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infusionsvätska, lösning i
flaskor
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje flaska innehåller 5 mg zoledronsyra (som monohydrat).
Varje ml av lösningen innehåller 0,05 mg zoledronsyra (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning.
Klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av osteoporos
•
hos post-menopausala kvinnor
•
hos vuxna män
med ökad risk för frakturer, inklusive de som nyligen fått en
höftfraktur efter lågenergitrauma.
Behandling av osteoporos i samband med systemisk långtidsbehandling
med kortikosteroider
•
hos post-menopausala kvinnor
•
hos vuxna män
med ökad risk för frakturer.
Behandling av Pagets sjukdom hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienterna måste vara väl hydrerade före administrering av
zoledronsyra. Detta är särskilt viktigt för
äldre och för patienter som får behandling med diuretika.
Tillräckligt intag av kalcium och vitamin D rekommenderas i samband
med zoledronsyra-
administreringen.
_Osteoporos _
För behandling av post-menopausal osteoporos, osteoporos hos män och
behandling av osteoporos i
samband med systemisk långtidsbehandling med kortikosteroider är den
rekommenderade dosen en
dos av 5 mg zoledronsyra som intravenös infusion administrerad en
gång per år.
Den optimala behandlingstiden med bisfosfonater mot osteoporos är
inte fastställd. Behovet av
fortsatt behandling bör utvärderas kontinuerligt baserat på en
individuell nytta-risk bedömning av
zoledronsyra för varje patient, i synnerhet efter en behandlingstid
på 5 år eller mer.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
För patienter som nyligen har fått en höftfraktur efter
lågenergitrauma, rekommenderas att infusionen
med zoledronsyra ges åtminstone tv
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-08-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt