Zoledronic acid Teva Generics

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

zoledronsyramonohydrat

Verfügbar ab:

Teva Generics B.V

ATC-Code:

M05BA08

INN (Internationale Bezeichnung):

zoledronic acid

Therapiegruppe:

bisfosfonater

Therapiebereich:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Anwendungsgebiete:

Behandling av osteoporosisin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur, inklusive de med senare låg-trauma höftfraktur. Behandling av osteoporos i samband med långvarig systemisk glukokortikoid therapyin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur. Behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

kallas

Berechtigungsdatum:

2014-03-27

Gebrauchsinformation

                                51
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING I
FLASKOR
zoledronsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Zoledronic acid Teva Generics är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Zoledronic acid Teva Generics
3.
Hur Zoledronic acid Teva Generics används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoledronic acid Teva Generics ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zoledronic acid Teva Generics innehåller den aktiva substansen
zoledronsyra. Den tillhör en grupp
läkemedel som kallas bisfosfonater och används för att behandla
osteoporos hos kvinnor efter
klimakteriet och hos vuxna män med osteoporos eller osteoporos
orsakat av behandling med
kortikosteroider samt Pagets sjukdom hos vuxna.
OSTEOPOROS
Osteoporos är en sjukdom som består i förtunning och försvagning
av benvävnaden och är vanligt hos
kvinnor efter klimakteriet, men kan också förekomma hos män. I
klimakteriet, slutar kvinnans
äggstockar tillverka det kvinnliga hormonet östrogen, vilket
medverkar till att hålla benvävnaden
frisk. Efter klimakteriet sker en förlust av benvävnad, vilket
innebär att skelettet försvagas och lättare
bryts. Osteoporos kan också förekomma hos män och kvinnor på grund
av långvarig användning av
kortikosteroider, vilka kan påverka styrkan av skelettet. Många
patienter med osteoporos har inga
s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infusionsvätska, lösning i
flaskor
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje flaska innehåller 5 mg zoledronsyra (som monohydrat).
Varje ml av lösningen innehåller 0,05 mg zoledronsyra (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning.
Klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av osteoporos
•
hos post-menopausala kvinnor
•
hos vuxna män
med ökad risk för frakturer, inklusive de som nyligen fått en
höftfraktur efter lågenergitrauma.
Behandling av osteoporos i samband med systemisk långtidsbehandling
med kortikosteroider
•
hos post-menopausala kvinnor
•
hos vuxna män
med ökad risk för frakturer.
Behandling av Pagets sjukdom hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienterna måste vara väl hydrerade före administrering av
zoledronsyra. Detta är särskilt viktigt för
äldre och för patienter som får behandling med diuretika.
Tillräckligt intag av kalcium och vitamin D rekommenderas i samband
med zoledronsyra-
administreringen.
_Osteoporos _
För behandling av post-menopausal osteoporos, osteoporos hos män och
behandling av osteoporos i
samband med systemisk långtidsbehandling med kortikosteroider är den
rekommenderade dosen en
dos av 5 mg zoledronsyra som intravenös infusion administrerad en
gång per år.
Den optimala behandlingstiden med bisfosfonater mot osteoporos är
inte fastställd. Behovet av
fortsatt behandling bör utvärderas kontinuerligt baserat på en
individuell nytta-risk bedömning av
zoledronsyra för varje patient, i synnerhet efter en behandlingstid
på 5 år eller mer.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
För patienter som nyligen har fått en höftfraktur efter
lågenergitrauma, rekommenderas att infusionen
med zoledronsyra ges åtminstone tv
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-08-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt