Zoledronic acid Teva Generics

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

zoledronsyramonohydrat

Disponible depuis:

Teva Generics B.V

Code ATC:

M05BA08

DCI (Dénomination commune internationale):

zoledronic acid

Groupe thérapeutique:

bisfosfonater

Domaine thérapeutique:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

indications thérapeutiques:

Behandling av osteoporosisin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur, inklusive de med senare låg-trauma höftfraktur. Behandling av osteoporos i samband med långvarig systemisk glukokortikoid therapyin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur. Behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

kallas

Date de l'autorisation:

2014-03-27

Notice patient

                                51
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING I
FLASKOR
zoledronsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Zoledronic acid Teva Generics är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Zoledronic acid Teva Generics
3.
Hur Zoledronic acid Teva Generics används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoledronic acid Teva Generics ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zoledronic acid Teva Generics innehåller den aktiva substansen
zoledronsyra. Den tillhör en grupp
läkemedel som kallas bisfosfonater och används för att behandla
osteoporos hos kvinnor efter
klimakteriet och hos vuxna män med osteoporos eller osteoporos
orsakat av behandling med
kortikosteroider samt Pagets sjukdom hos vuxna.
OSTEOPOROS
Osteoporos är en sjukdom som består i förtunning och försvagning
av benvävnaden och är vanligt hos
kvinnor efter klimakteriet, men kan också förekomma hos män. I
klimakteriet, slutar kvinnans
äggstockar tillverka det kvinnliga hormonet östrogen, vilket
medverkar till att hålla benvävnaden
frisk. Efter klimakteriet sker en förlust av benvävnad, vilket
innebär att skelettet försvagas och lättare
bryts. Osteoporos kan också förekomma hos män och kvinnor på grund
av långvarig användning av
kortikosteroider, vilka kan påverka styrkan av skelettet. Många
patienter med osteoporos har inga
s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infusionsvätska, lösning i
flaskor
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje flaska innehåller 5 mg zoledronsyra (som monohydrat).
Varje ml av lösningen innehåller 0,05 mg zoledronsyra (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning.
Klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av osteoporos
•
hos post-menopausala kvinnor
•
hos vuxna män
med ökad risk för frakturer, inklusive de som nyligen fått en
höftfraktur efter lågenergitrauma.
Behandling av osteoporos i samband med systemisk långtidsbehandling
med kortikosteroider
•
hos post-menopausala kvinnor
•
hos vuxna män
med ökad risk för frakturer.
Behandling av Pagets sjukdom hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienterna måste vara väl hydrerade före administrering av
zoledronsyra. Detta är särskilt viktigt för
äldre och för patienter som får behandling med diuretika.
Tillräckligt intag av kalcium och vitamin D rekommenderas i samband
med zoledronsyra-
administreringen.
_Osteoporos _
För behandling av post-menopausal osteoporos, osteoporos hos män och
behandling av osteoporos i
samband med systemisk långtidsbehandling med kortikosteroider är den
rekommenderade dosen en
dos av 5 mg zoledronsyra som intravenös infusion administrerad en
gång per år.
Den optimala behandlingstiden med bisfosfonater mot osteoporos är
inte fastställd. Behovet av
fortsatt behandling bör utvärderas kontinuerligt baserat på en
individuell nytta-risk bedömning av
zoledronsyra för varje patient, i synnerhet efter en behandlingstid
på 5 år eller mer.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
För patienter som nyligen har fått en höftfraktur efter
lågenergitrauma, rekommenderas att infusionen
med zoledronsyra ges åtminstone tv
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-08-2016
Notice patient Notice patient espagnol 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-08-2016
Notice patient Notice patient tchèque 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-08-2016
Notice patient Notice patient danois 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-08-2016
Notice patient Notice patient allemand 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-08-2016
Notice patient Notice patient estonien 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-08-2016
Notice patient Notice patient grec 08-08-2016
Notice patient Notice patient anglais 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-08-2016
Notice patient Notice patient français 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-08-2016
Notice patient Notice patient italien 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-08-2016
Notice patient Notice patient letton 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-08-2016
Notice patient Notice patient lituanien 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-08-2016
Notice patient Notice patient hongrois 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-08-2016
Notice patient Notice patient maltais 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-08-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-08-2016
Notice patient Notice patient polonais 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-08-2016
Notice patient Notice patient portugais 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-08-2016
Notice patient Notice patient roumain 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-08-2016
Notice patient Notice patient slovaque 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-08-2016
Notice patient Notice patient slovène 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-08-2016
Notice patient Notice patient finnois 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-08-2016
Notice patient Notice patient norvégien 08-08-2016
Notice patient Notice patient islandais 08-08-2016
Notice patient Notice patient croate 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-08-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit