Zoledronic acid Teva Generics

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

zoledronsyramonohydrat

Disponível em:

Teva Generics B.V

Código ATC:

M05BA08

DCI (Denominação Comum Internacional):

zoledronic acid

Grupo terapêutico:

bisfosfonater

Área terapêutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Indicações terapêuticas:

Behandling av osteoporosisin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur, inklusive de med senare låg-trauma höftfraktur. Behandling av osteoporos i samband med långvarig systemisk glukokortikoid therapyin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur. Behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

kallas

Data de autorização:

2014-03-27

Folheto informativo - Bula

                                51
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING I
FLASKOR
zoledronsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Zoledronic acid Teva Generics är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Zoledronic acid Teva Generics
3.
Hur Zoledronic acid Teva Generics används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoledronic acid Teva Generics ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zoledronic acid Teva Generics innehåller den aktiva substansen
zoledronsyra. Den tillhör en grupp
läkemedel som kallas bisfosfonater och används för att behandla
osteoporos hos kvinnor efter
klimakteriet och hos vuxna män med osteoporos eller osteoporos
orsakat av behandling med
kortikosteroider samt Pagets sjukdom hos vuxna.
OSTEOPOROS
Osteoporos är en sjukdom som består i förtunning och försvagning
av benvävnaden och är vanligt hos
kvinnor efter klimakteriet, men kan också förekomma hos män. I
klimakteriet, slutar kvinnans
äggstockar tillverka det kvinnliga hormonet östrogen, vilket
medverkar till att hålla benvävnaden
frisk. Efter klimakteriet sker en förlust av benvävnad, vilket
innebär att skelettet försvagas och lättare
bryts. Osteoporos kan också förekomma hos män och kvinnor på grund
av långvarig användning av
kortikosteroider, vilka kan påverka styrkan av skelettet. Många
patienter med osteoporos har inga
s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infusionsvätska, lösning i
flaskor
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje flaska innehåller 5 mg zoledronsyra (som monohydrat).
Varje ml av lösningen innehåller 0,05 mg zoledronsyra (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning.
Klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av osteoporos
•
hos post-menopausala kvinnor
•
hos vuxna män
med ökad risk för frakturer, inklusive de som nyligen fått en
höftfraktur efter lågenergitrauma.
Behandling av osteoporos i samband med systemisk långtidsbehandling
med kortikosteroider
•
hos post-menopausala kvinnor
•
hos vuxna män
med ökad risk för frakturer.
Behandling av Pagets sjukdom hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienterna måste vara väl hydrerade före administrering av
zoledronsyra. Detta är särskilt viktigt för
äldre och för patienter som får behandling med diuretika.
Tillräckligt intag av kalcium och vitamin D rekommenderas i samband
med zoledronsyra-
administreringen.
_Osteoporos _
För behandling av post-menopausal osteoporos, osteoporos hos män och
behandling av osteoporos i
samband med systemisk långtidsbehandling med kortikosteroider är den
rekommenderade dosen en
dos av 5 mg zoledronsyra som intravenös infusion administrerad en
gång per år.
Den optimala behandlingstiden med bisfosfonater mot osteoporos är
inte fastställd. Behovet av
fortsatt behandling bör utvärderas kontinuerligt baserat på en
individuell nytta-risk bedömning av
zoledronsyra för varje patient, i synnerhet efter en behandlingstid
på 5 år eller mer.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
För patienter som nyligen har fått en höftfraktur efter
lågenergitrauma, rekommenderas att infusionen
med zoledronsyra ges åtminstone tv
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-08-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas alemão 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-08-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas grego 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas inglês 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas francês 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas italiano 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas letão 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas lituano 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas maltês 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas holandês 08-08-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas polonês 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas português 08-08-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas romeno 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-08-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas islandês 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas croata 08-08-2016

Pesquisar alertas relacionados a este produto