Zoledronic acid Teva Generics

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

zoledronsyramonohydrat

Pieejams no:

Teva Generics B.V

ATĶ kods:

M05BA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

zoledronic acid

Ārstniecības grupa:

bisfosfonater

Ārstniecības joma:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Ārstēšanas norādes:

Behandling av osteoporosisin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur, inklusive de med senare låg-trauma höftfraktur. Behandling av osteoporos i samband med långvarig systemisk glukokortikoid therapyin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur. Behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

kallas

Autorizācija datums:

2014-03-27

Lietošanas instrukcija

                                51
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING I
FLASKOR
zoledronsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Zoledronic acid Teva Generics är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Zoledronic acid Teva Generics
3.
Hur Zoledronic acid Teva Generics används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoledronic acid Teva Generics ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zoledronic acid Teva Generics innehåller den aktiva substansen
zoledronsyra. Den tillhör en grupp
läkemedel som kallas bisfosfonater och används för att behandla
osteoporos hos kvinnor efter
klimakteriet och hos vuxna män med osteoporos eller osteoporos
orsakat av behandling med
kortikosteroider samt Pagets sjukdom hos vuxna.
OSTEOPOROS
Osteoporos är en sjukdom som består i förtunning och försvagning
av benvävnaden och är vanligt hos
kvinnor efter klimakteriet, men kan också förekomma hos män. I
klimakteriet, slutar kvinnans
äggstockar tillverka det kvinnliga hormonet östrogen, vilket
medverkar till att hålla benvävnaden
frisk. Efter klimakteriet sker en förlust av benvävnad, vilket
innebär att skelettet försvagas och lättare
bryts. Osteoporos kan också förekomma hos män och kvinnor på grund
av långvarig användning av
kortikosteroider, vilka kan påverka styrkan av skelettet. Många
patienter med osteoporos har inga
s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infusionsvätska, lösning i
flaskor
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje flaska innehåller 5 mg zoledronsyra (som monohydrat).
Varje ml av lösningen innehåller 0,05 mg zoledronsyra (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning.
Klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av osteoporos
•
hos post-menopausala kvinnor
•
hos vuxna män
med ökad risk för frakturer, inklusive de som nyligen fått en
höftfraktur efter lågenergitrauma.
Behandling av osteoporos i samband med systemisk långtidsbehandling
med kortikosteroider
•
hos post-menopausala kvinnor
•
hos vuxna män
med ökad risk för frakturer.
Behandling av Pagets sjukdom hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienterna måste vara väl hydrerade före administrering av
zoledronsyra. Detta är särskilt viktigt för
äldre och för patienter som får behandling med diuretika.
Tillräckligt intag av kalcium och vitamin D rekommenderas i samband
med zoledronsyra-
administreringen.
_Osteoporos _
För behandling av post-menopausal osteoporos, osteoporos hos män och
behandling av osteoporos i
samband med systemisk långtidsbehandling med kortikosteroider är den
rekommenderade dosen en
dos av 5 mg zoledronsyra som intravenös infusion administrerad en
gång per år.
Den optimala behandlingstiden med bisfosfonater mot osteoporos är
inte fastställd. Behovet av
fortsatt behandling bör utvärderas kontinuerligt baserat på en
individuell nytta-risk bedömning av
zoledronsyra för varje patient, i synnerhet efter en behandlingstid
på 5 år eller mer.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
För patienter som nyligen har fått en höftfraktur efter
lågenergitrauma, rekommenderas att infusionen
med zoledronsyra ges åtminstone tv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-08-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu