Zoledronic acid Teva Generics

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-08-2016

Aktiv ingrediens:

zoledronsyramonohydrat

Tilgjengelig fra:

Teva Generics B.V

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

bisfosfonater

Terapeutisk område:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Indikasjoner:

Behandling av osteoporosisin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur, inklusive de med senare låg-trauma höftfraktur. Behandling av osteoporos i samband med långvarig systemisk glukokortikoid therapyin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur. Behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

kallas

Autorisasjon dato:

2014-03-27

Informasjon til brukeren

                                51
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING I
FLASKOR
zoledronsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Zoledronic acid Teva Generics är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Zoledronic acid Teva Generics
3.
Hur Zoledronic acid Teva Generics används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoledronic acid Teva Generics ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zoledronic acid Teva Generics innehåller den aktiva substansen
zoledronsyra. Den tillhör en grupp
läkemedel som kallas bisfosfonater och används för att behandla
osteoporos hos kvinnor efter
klimakteriet och hos vuxna män med osteoporos eller osteoporos
orsakat av behandling med
kortikosteroider samt Pagets sjukdom hos vuxna.
OSTEOPOROS
Osteoporos är en sjukdom som består i förtunning och försvagning
av benvävnaden och är vanligt hos
kvinnor efter klimakteriet, men kan också förekomma hos män. I
klimakteriet, slutar kvinnans
äggstockar tillverka det kvinnliga hormonet östrogen, vilket
medverkar till att hålla benvävnaden
frisk. Efter klimakteriet sker en förlust av benvävnad, vilket
innebär att skelettet försvagas och lättare
bryts. Osteoporos kan också förekomma hos män och kvinnor på grund
av långvarig användning av
kortikosteroider, vilka kan påverka styrkan av skelettet. Många
patienter med osteoporos har inga
s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infusionsvätska, lösning i
flaskor
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje flaska innehåller 5 mg zoledronsyra (som monohydrat).
Varje ml av lösningen innehåller 0,05 mg zoledronsyra (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning.
Klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av osteoporos
•
hos post-menopausala kvinnor
•
hos vuxna män
med ökad risk för frakturer, inklusive de som nyligen fått en
höftfraktur efter lågenergitrauma.
Behandling av osteoporos i samband med systemisk långtidsbehandling
med kortikosteroider
•
hos post-menopausala kvinnor
•
hos vuxna män
med ökad risk för frakturer.
Behandling av Pagets sjukdom hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienterna måste vara väl hydrerade före administrering av
zoledronsyra. Detta är särskilt viktigt för
äldre och för patienter som får behandling med diuretika.
Tillräckligt intag av kalcium och vitamin D rekommenderas i samband
med zoledronsyra-
administreringen.
_Osteoporos _
För behandling av post-menopausal osteoporos, osteoporos hos män och
behandling av osteoporos i
samband med systemisk långtidsbehandling med kortikosteroider är den
rekommenderade dosen en
dos av 5 mg zoledronsyra som intravenös infusion administrerad en
gång per år.
Den optimala behandlingstiden med bisfosfonater mot osteoporos är
inte fastställd. Behovet av
fortsatt behandling bör utvärderas kontinuerligt baserat på en
individuell nytta-risk bedömning av
zoledronsyra för varje patient, i synnerhet efter en behandlingstid
på 5 år eller mer.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
För patienter som nyligen har fått en höftfraktur efter
lågenergitrauma, rekommenderas att infusionen
med zoledronsyra ges åtminstone tv
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-08-2016

Søk varsler relatert til dette produktet