Zoledronic acid Teva Generics

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

zoledronsyramonohydrat

Dostupné z:

Teva Generics B.V

ATC kód:

M05BA08

INN (Medzinárodný Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

bisfosfonater

Terapeutické oblasti:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapeutické indikácie:

Behandling av osteoporosisin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur, inklusive de med senare låg-trauma höftfraktur. Behandling av osteoporos i samband med långvarig systemisk glukokortikoid therapyin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur. Behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

kallas

Dátum Autorizácia:

2014-03-27

Príbalový leták

                                51
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING I
FLASKOR
zoledronsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Zoledronic acid Teva Generics är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Zoledronic acid Teva Generics
3.
Hur Zoledronic acid Teva Generics används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoledronic acid Teva Generics ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zoledronic acid Teva Generics innehåller den aktiva substansen
zoledronsyra. Den tillhör en grupp
läkemedel som kallas bisfosfonater och används för att behandla
osteoporos hos kvinnor efter
klimakteriet och hos vuxna män med osteoporos eller osteoporos
orsakat av behandling med
kortikosteroider samt Pagets sjukdom hos vuxna.
OSTEOPOROS
Osteoporos är en sjukdom som består i förtunning och försvagning
av benvävnaden och är vanligt hos
kvinnor efter klimakteriet, men kan också förekomma hos män. I
klimakteriet, slutar kvinnans
äggstockar tillverka det kvinnliga hormonet östrogen, vilket
medverkar till att hålla benvävnaden
frisk. Efter klimakteriet sker en förlust av benvävnad, vilket
innebär att skelettet försvagas och lättare
bryts. Osteoporos kan också förekomma hos män och kvinnor på grund
av långvarig användning av
kortikosteroider, vilka kan påverka styrkan av skelettet. Många
patienter med osteoporos har inga
s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infusionsvätska, lösning i
flaskor
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje flaska innehåller 5 mg zoledronsyra (som monohydrat).
Varje ml av lösningen innehåller 0,05 mg zoledronsyra (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning.
Klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av osteoporos
•
hos post-menopausala kvinnor
•
hos vuxna män
med ökad risk för frakturer, inklusive de som nyligen fått en
höftfraktur efter lågenergitrauma.
Behandling av osteoporos i samband med systemisk långtidsbehandling
med kortikosteroider
•
hos post-menopausala kvinnor
•
hos vuxna män
med ökad risk för frakturer.
Behandling av Pagets sjukdom hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienterna måste vara väl hydrerade före administrering av
zoledronsyra. Detta är särskilt viktigt för
äldre och för patienter som får behandling med diuretika.
Tillräckligt intag av kalcium och vitamin D rekommenderas i samband
med zoledronsyra-
administreringen.
_Osteoporos _
För behandling av post-menopausal osteoporos, osteoporos hos män och
behandling av osteoporos i
samband med systemisk långtidsbehandling med kortikosteroider är den
rekommenderade dosen en
dos av 5 mg zoledronsyra som intravenös infusion administrerad en
gång per år.
Den optimala behandlingstiden med bisfosfonater mot osteoporos är
inte fastställd. Behovet av
fortsatt behandling bör utvärderas kontinuerligt baserat på en
individuell nytta-risk bedömning av
zoledronsyra för varje patient, i synnerhet efter en behandlingstid
på 5 år eller mer.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
För patienter som nyligen har fått en höftfraktur efter
lågenergitrauma, rekommenderas att infusionen
med zoledronsyra ges åtminstone tv
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-08-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom