Xtandi

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-05-2021

Aktivna sestavina:

enzalutamide

Dostopno od:

Astellas Pharma Europe B.V.

Koda artikla:

L02BB04

INN (mednarodno ime):

enzalutamide

Terapevtska skupina:

Endokrīnā terapija

Terapevtsko območje:

Prostatas audzēji

Terapevtske indikacije:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2013-06-21

Navodilo za uporabo

                                78
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
79
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
XTANDI 40 MG MĪKSTĀS KAPSULAS
_enzalutamidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xtandi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xtandi lietošanas
3.
Kā lietot Xtandi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xtandi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XTANDI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xtandi satur aktīvo vielu enzalutamīdu. Xtandi lieto
priekšdziedzera vēža ārstēšanai pieaugušajiem
vīriešiem, ja:
-
vairs nav atbildes uz hormonu terapiju vai ķirurģisku terapiju, lai
samazinātu testosterona līmeni,
vai
-
vēzis izplatījies uz citām ķermeņa daļām un ir atbilde uz
hormonu terapiju vai ķirurģisko terapiju,
lai samazinātu testosterona līmeni.
KĀ XTANDI DARBOJAS
Xtandi ir zāles, kas darbojas bloķējot hormonu, ko sauc par
androgēniem, (piem., testosterona)
darbību. Bloķējot androgēnus, enzalutamīds aptur priekšdziedzera
vēža šūnu attīstību un dalīšanos.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XTANDI LIETOŠANAS
NELIETOJIET XTANDI ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret enzalutamīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir vai varētu būt grūtniecība (skatīt “Grūtniecība,
barošana ar krūti un fertilitāte”).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Krampji
Par krampjiem ziņoja 5 no katriem 1 000 cilvēkiem, kas lietoja
Xtandi, un mazāk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xtandi - 40 mg mīkstās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Xtandi – 40 mg mīkstās kapsulas
Katra mīkstā kapsula satur 40 mg enzalutamīda (_enzalutamidum_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra mīkstā kapsula satur 57,8 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Mīkstā kapsula.
Baltas līdz gandrīz baltas, iegarenas mīkstās kapsulas (aptuveni
20 mm x 9 mm), kurām vienā pusē ar
melnu tinti iespiests “ENZ”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xtandi ir indicētas:
•
pret hormoniem jutīga metastātiska prostatas vēža (mHSPC_ -
metastatic hormone sensitive _
_prostate cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem
kombinācijā ar androgēnu nomākšanas
terapiju (skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
augsta riska, nemetastātiska, pret kastrāciju rezistenta prostatas
vēža (CRPC – _castration-_
_resistant prostate cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
metastātiska CRPC ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem nav
simptomu vai ir viegli
izteikti simptomi pēc nesekmīgas androgēnu nomākšanas terapijas,
un kuriem ķīmijterapija
vēl nav klīniski indicēta (skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
metastātiska CRPC ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem
slimība progresējusi docetaksela
terapijas laikā vai pēc tās._ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar enzalutamīdu ir jāuzsāk un jāuzrauga
ārstam-speciālistam ar pieredzi prostatas vēža
medikamentozajā ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 160 mg enzalutamīda (četras 40 mg mīkstās
kapsulas) vienreizējas iekšķīgi
lietojamas dienas devas veidā.
Pacientiem, kuriem nav veikta ķirurģiska kastrācija, ārstēšanas
laikā jāturpina medicīniska kastrācija
ar luteinizējošo hormonu atbrīvojošā hormona (LHRH –
_luteinising hormone-releasing hormone_)
analogu.
3
Ja pacients aizmirst iedzert Xtandi devu parastajā 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-05-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov