Xtandi

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-06-2022

Aktiva substanser:

enzalutamide

Tillgänglig från:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kod:

L02BB04

INN (International namn):

enzalutamide

Terapeutisk grupp:

Endokrīnā terapija

Terapiområde:

Prostatas audzēji

Terapeutiska indikationer:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2013-06-21

Bipacksedel

                                78
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
79
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
XTANDI 40 MG MĪKSTĀS KAPSULAS
_enzalutamidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xtandi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xtandi lietošanas
3.
Kā lietot Xtandi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xtandi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XTANDI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xtandi satur aktīvo vielu enzalutamīdu. Xtandi lieto
priekšdziedzera vēža ārstēšanai pieaugušajiem
vīriešiem, ja:
-
vairs nav atbildes uz hormonu terapiju vai ķirurģisku terapiju, lai
samazinātu testosterona līmeni,
vai
-
vēzis izplatījies uz citām ķermeņa daļām un ir atbilde uz
hormonu terapiju vai ķirurģisko terapiju,
lai samazinātu testosterona līmeni.
KĀ XTANDI DARBOJAS
Xtandi ir zāles, kas darbojas bloķējot hormonu, ko sauc par
androgēniem, (piem., testosterona)
darbību. Bloķējot androgēnus, enzalutamīds aptur priekšdziedzera
vēža šūnu attīstību un dalīšanos.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XTANDI LIETOŠANAS
NELIETOJIET XTANDI ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret enzalutamīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir vai varētu būt grūtniecība (skatīt “Grūtniecība,
barošana ar krūti un fertilitāte”).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Krampji
Par krampjiem ziņoja 5 no katriem 1 000 cilvēkiem, kas lietoja
Xtandi, un mazāk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xtandi - 40 mg mīkstās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Xtandi – 40 mg mīkstās kapsulas
Katra mīkstā kapsula satur 40 mg enzalutamīda (_enzalutamidum_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra mīkstā kapsula satur 57,8 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Mīkstā kapsula.
Baltas līdz gandrīz baltas, iegarenas mīkstās kapsulas (aptuveni
20 mm x 9 mm), kurām vienā pusē ar
melnu tinti iespiests “ENZ”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xtandi ir indicētas:
•
pret hormoniem jutīga metastātiska prostatas vēža (mHSPC_ -
metastatic hormone sensitive _
_prostate cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem
kombinācijā ar androgēnu nomākšanas
terapiju (skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
augsta riska, nemetastātiska, pret kastrāciju rezistenta prostatas
vēža (CRPC – _castration-_
_resistant prostate cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
metastātiska CRPC ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem nav
simptomu vai ir viegli
izteikti simptomi pēc nesekmīgas androgēnu nomākšanas terapijas,
un kuriem ķīmijterapija
vēl nav klīniski indicēta (skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
metastātiska CRPC ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem
slimība progresējusi docetaksela
terapijas laikā vai pēc tās._ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar enzalutamīdu ir jāuzsāk un jāuzrauga
ārstam-speciālistam ar pieredzi prostatas vēža
medikamentozajā ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 160 mg enzalutamīda (četras 40 mg mīkstās
kapsulas) vienreizējas iekšķīgi
lietojamas dienas devas veidā.
Pacientiem, kuriem nav veikta ķirurģiska kastrācija, ārstēšanas
laikā jāturpina medicīniska kastrācija
ar luteinizējošo hormonu atbrīvojošā hormona (LHRH –
_luteinising hormone-releasing hormone_)
analogu.
3
Ja pacients aizmirst iedzert Xtandi devu parastajā 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-05-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik