Xtandi

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
01-06-2022
SPC SPC (SPC)
01-06-2022
PAR PAR (PAR)
12-05-2021

active_ingredient:

enzalutamide

MAH:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC_code:

L02BB04

INN:

enzalutamide

therapeutic_group:

Endokrīnā terapija

therapeutic_area:

Prostatas audzēji

therapeutic_indication:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2013-06-21

PIL

                                78
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
79
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
XTANDI 40 MG MĪKSTĀS KAPSULAS
_enzalutamidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xtandi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xtandi lietošanas
3.
Kā lietot Xtandi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xtandi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XTANDI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xtandi satur aktīvo vielu enzalutamīdu. Xtandi lieto
priekšdziedzera vēža ārstēšanai pieaugušajiem
vīriešiem, ja:
-
vairs nav atbildes uz hormonu terapiju vai ķirurģisku terapiju, lai
samazinātu testosterona līmeni,
vai
-
vēzis izplatījies uz citām ķermeņa daļām un ir atbilde uz
hormonu terapiju vai ķirurģisko terapiju,
lai samazinātu testosterona līmeni.
KĀ XTANDI DARBOJAS
Xtandi ir zāles, kas darbojas bloķējot hormonu, ko sauc par
androgēniem, (piem., testosterona)
darbību. Bloķējot androgēnus, enzalutamīds aptur priekšdziedzera
vēža šūnu attīstību un dalīšanos.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XTANDI LIETOŠANAS
NELIETOJIET XTANDI ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret enzalutamīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir vai varētu būt grūtniecība (skatīt “Grūtniecība,
barošana ar krūti un fertilitāte”).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Krampji
Par krampjiem ziņoja 5 no katriem 1 000 cilvēkiem, kas lietoja
Xtandi, un mazāk
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xtandi - 40 mg mīkstās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Xtandi – 40 mg mīkstās kapsulas
Katra mīkstā kapsula satur 40 mg enzalutamīda (_enzalutamidum_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra mīkstā kapsula satur 57,8 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Mīkstā kapsula.
Baltas līdz gandrīz baltas, iegarenas mīkstās kapsulas (aptuveni
20 mm x 9 mm), kurām vienā pusē ar
melnu tinti iespiests “ENZ”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xtandi ir indicētas:
•
pret hormoniem jutīga metastātiska prostatas vēža (mHSPC_ -
metastatic hormone sensitive _
_prostate cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem
kombinācijā ar androgēnu nomākšanas
terapiju (skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
augsta riska, nemetastātiska, pret kastrāciju rezistenta prostatas
vēža (CRPC – _castration-_
_resistant prostate cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
metastātiska CRPC ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem nav
simptomu vai ir viegli
izteikti simptomi pēc nesekmīgas androgēnu nomākšanas terapijas,
un kuriem ķīmijterapija
vēl nav klīniski indicēta (skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
metastātiska CRPC ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem
slimība progresējusi docetaksela
terapijas laikā vai pēc tās._ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar enzalutamīdu ir jāuzsāk un jāuzrauga
ārstam-speciālistam ar pieredzi prostatas vēža
medikamentozajā ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 160 mg enzalutamīda (četras 40 mg mīkstās
kapsulas) vienreizējas iekšķīgi
lietojamas dienas devas veidā.
Pacientiem, kuriem nav veikta ķirurģiska kastrācija, ārstēšanas
laikā jāturpina medicīniska kastrācija
ar luteinizējošo hormonu atbrīvojošā hormona (LHRH –
_luteinising hormone-releasing hormone_)
analogu.
3
Ja pacients aizmirst iedzert Xtandi devu parastajā 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 01-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 12-05-2021
PIL PIL իսպաներեն 01-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 01-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 12-05-2021
PIL PIL չեխերեն 01-06-2022
SPC SPC չեխերեն 01-06-2022
PAR PAR չեխերեն 12-05-2021
PIL PIL դանիերեն 01-06-2022
SPC SPC դանիերեն 01-06-2022
PAR PAR դանիերեն 12-05-2021
PIL PIL գերմաներեն 01-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 01-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 12-05-2021
PIL PIL էստոներեն 01-06-2022
SPC SPC էստոներեն 01-06-2022
PAR PAR էստոներեն 12-05-2021
PIL PIL հունարեն 01-06-2022
SPC SPC հունարեն 01-06-2022
PAR PAR հունարեն 12-05-2021
PIL PIL անգլերեն 01-06-2022
SPC SPC անգլերեն 01-06-2022
PAR PAR անգլերեն 12-05-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 01-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 01-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 12-05-2021
PIL PIL իտալերեն 01-06-2022
SPC SPC իտալերեն 01-06-2022
PAR PAR իտալերեն 12-05-2021
PIL PIL լիտվերեն 01-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 01-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 12-05-2021
PIL PIL հունգարերեն 01-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 01-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 12-05-2021
PIL PIL մալթերեն 01-06-2022
SPC SPC մալթերեն 01-06-2022
PAR PAR մալթերեն 12-05-2021
PIL PIL հոլանդերեն 01-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 01-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 12-05-2021
PIL PIL լեհերեն 01-06-2022
SPC SPC լեհերեն 01-06-2022
PAR PAR լեհերեն 12-05-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 01-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 01-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 12-05-2021
PIL PIL ռումիներեն 01-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 01-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 12-05-2021
PIL PIL սլովակերեն 01-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 01-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 12-05-2021
PIL PIL սլովեներեն 01-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 01-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 12-05-2021
PIL PIL ֆիններեն 01-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 01-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 12-05-2021
PIL PIL շվեդերեն 01-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 01-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 12-05-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 01-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 01-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 01-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 01-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 01-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 01-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 12-05-2021

view_documents_history