Xtandi

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

enzalutamide

Available from:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC code:

L02BB04

INN (International Name):

enzalutamide

Therapeutic group:

Endokrīnā terapija

Therapeutic area:

Prostatas audzēji

Therapeutic indications:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Product summary:

Revision: 21

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2013-06-21

Patient Information leaflet

                                78
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
79
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
XTANDI 40 MG MĪKSTĀS KAPSULAS
_enzalutamidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xtandi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xtandi lietošanas
3.
Kā lietot Xtandi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xtandi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XTANDI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xtandi satur aktīvo vielu enzalutamīdu. Xtandi lieto
priekšdziedzera vēža ārstēšanai pieaugušajiem
vīriešiem, ja:
-
vairs nav atbildes uz hormonu terapiju vai ķirurģisku terapiju, lai
samazinātu testosterona līmeni,
vai
-
vēzis izplatījies uz citām ķermeņa daļām un ir atbilde uz
hormonu terapiju vai ķirurģisko terapiju,
lai samazinātu testosterona līmeni.
KĀ XTANDI DARBOJAS
Xtandi ir zāles, kas darbojas bloķējot hormonu, ko sauc par
androgēniem, (piem., testosterona)
darbību. Bloķējot androgēnus, enzalutamīds aptur priekšdziedzera
vēža šūnu attīstību un dalīšanos.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XTANDI LIETOŠANAS
NELIETOJIET XTANDI ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret enzalutamīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir vai varētu būt grūtniecība (skatīt “Grūtniecība,
barošana ar krūti un fertilitāte”).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Krampji
Par krampjiem ziņoja 5 no katriem 1 000 cilvēkiem, kas lietoja
Xtandi, un mazāk
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xtandi - 40 mg mīkstās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Xtandi – 40 mg mīkstās kapsulas
Katra mīkstā kapsula satur 40 mg enzalutamīda (_enzalutamidum_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra mīkstā kapsula satur 57,8 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Mīkstā kapsula.
Baltas līdz gandrīz baltas, iegarenas mīkstās kapsulas (aptuveni
20 mm x 9 mm), kurām vienā pusē ar
melnu tinti iespiests “ENZ”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xtandi ir indicētas:
•
pret hormoniem jutīga metastātiska prostatas vēža (mHSPC_ -
metastatic hormone sensitive _
_prostate cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem
kombinācijā ar androgēnu nomākšanas
terapiju (skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
augsta riska, nemetastātiska, pret kastrāciju rezistenta prostatas
vēža (CRPC – _castration-_
_resistant prostate cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
metastātiska CRPC ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem nav
simptomu vai ir viegli
izteikti simptomi pēc nesekmīgas androgēnu nomākšanas terapijas,
un kuriem ķīmijterapija
vēl nav klīniski indicēta (skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
metastātiska CRPC ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem
slimība progresējusi docetaksela
terapijas laikā vai pēc tās._ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar enzalutamīdu ir jāuzsāk un jāuzrauga
ārstam-speciālistam ar pieredzi prostatas vēža
medikamentozajā ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 160 mg enzalutamīda (četras 40 mg mīkstās
kapsulas) vienreizējas iekšķīgi
lietojamas dienas devas veidā.
Pacientiem, kuriem nav veikta ķirurģiska kastrācija, ārstēšanas
laikā jāturpina medicīniska kastrācija
ar luteinizējošo hormonu atbrīvojošā hormona (LHRH –
_luteinising hormone-releasing hormone_)
analogu.
3
Ja pacients aizmirst iedzert Xtandi devu parastajā 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-05-2021

Search alerts related to this product

View documents history