Xtandi

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-06-2022

Aktiv ingrediens:

enzalutamide

Tilgjengelig fra:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

L02BB04

INN (International Name):

enzalutamide

Terapeutisk gruppe:

Endokrīnā terapija

Terapeutisk område:

Prostatas audzēji

Indikasjoner:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2013-06-21

Informasjon til brukeren

                                78
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
79
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
XTANDI 40 MG MĪKSTĀS KAPSULAS
_enzalutamidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xtandi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xtandi lietošanas
3.
Kā lietot Xtandi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xtandi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XTANDI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xtandi satur aktīvo vielu enzalutamīdu. Xtandi lieto
priekšdziedzera vēža ārstēšanai pieaugušajiem
vīriešiem, ja:
-
vairs nav atbildes uz hormonu terapiju vai ķirurģisku terapiju, lai
samazinātu testosterona līmeni,
vai
-
vēzis izplatījies uz citām ķermeņa daļām un ir atbilde uz
hormonu terapiju vai ķirurģisko terapiju,
lai samazinātu testosterona līmeni.
KĀ XTANDI DARBOJAS
Xtandi ir zāles, kas darbojas bloķējot hormonu, ko sauc par
androgēniem, (piem., testosterona)
darbību. Bloķējot androgēnus, enzalutamīds aptur priekšdziedzera
vēža šūnu attīstību un dalīšanos.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XTANDI LIETOŠANAS
NELIETOJIET XTANDI ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret enzalutamīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir vai varētu būt grūtniecība (skatīt “Grūtniecība,
barošana ar krūti un fertilitāte”).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Krampji
Par krampjiem ziņoja 5 no katriem 1 000 cilvēkiem, kas lietoja
Xtandi, un mazāk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xtandi - 40 mg mīkstās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Xtandi – 40 mg mīkstās kapsulas
Katra mīkstā kapsula satur 40 mg enzalutamīda (_enzalutamidum_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra mīkstā kapsula satur 57,8 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Mīkstā kapsula.
Baltas līdz gandrīz baltas, iegarenas mīkstās kapsulas (aptuveni
20 mm x 9 mm), kurām vienā pusē ar
melnu tinti iespiests “ENZ”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xtandi ir indicētas:
•
pret hormoniem jutīga metastātiska prostatas vēža (mHSPC_ -
metastatic hormone sensitive _
_prostate cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem
kombinācijā ar androgēnu nomākšanas
terapiju (skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
augsta riska, nemetastātiska, pret kastrāciju rezistenta prostatas
vēža (CRPC – _castration-_
_resistant prostate cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
metastātiska CRPC ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem nav
simptomu vai ir viegli
izteikti simptomi pēc nesekmīgas androgēnu nomākšanas terapijas,
un kuriem ķīmijterapija
vēl nav klīniski indicēta (skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
metastātiska CRPC ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem
slimība progresējusi docetaksela
terapijas laikā vai pēc tās._ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar enzalutamīdu ir jāuzsāk un jāuzrauga
ārstam-speciālistam ar pieredzi prostatas vēža
medikamentozajā ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 160 mg enzalutamīda (četras 40 mg mīkstās
kapsulas) vienreizējas iekšķīgi
lietojamas dienas devas veidā.
Pacientiem, kuriem nav veikta ķirurģiska kastrācija, ārstēšanas
laikā jāturpina medicīniska kastrācija
ar luteinizējošo hormonu atbrīvojošā hormona (LHRH –
_luteinising hormone-releasing hormone_)
analogu.
3
Ja pacients aizmirst iedzert Xtandi devu parastajā 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-05-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk