Xtandi

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

enzalutamide

Dostupné s:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kód:

L02BB04

INN (Mezinárodní Name):

enzalutamide

Terapeutické skupiny:

Endokrīnā terapija

Terapeutické oblasti:

Prostatas audzēji

Terapeutické indikace:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Přehled produktů:

Revision: 21

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2013-06-21

Informace pro uživatele

                                78
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
79
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
XTANDI 40 MG MĪKSTĀS KAPSULAS
_enzalutamidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xtandi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xtandi lietošanas
3.
Kā lietot Xtandi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xtandi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XTANDI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xtandi satur aktīvo vielu enzalutamīdu. Xtandi lieto
priekšdziedzera vēža ārstēšanai pieaugušajiem
vīriešiem, ja:
-
vairs nav atbildes uz hormonu terapiju vai ķirurģisku terapiju, lai
samazinātu testosterona līmeni,
vai
-
vēzis izplatījies uz citām ķermeņa daļām un ir atbilde uz
hormonu terapiju vai ķirurģisko terapiju,
lai samazinātu testosterona līmeni.
KĀ XTANDI DARBOJAS
Xtandi ir zāles, kas darbojas bloķējot hormonu, ko sauc par
androgēniem, (piem., testosterona)
darbību. Bloķējot androgēnus, enzalutamīds aptur priekšdziedzera
vēža šūnu attīstību un dalīšanos.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XTANDI LIETOŠANAS
NELIETOJIET XTANDI ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret enzalutamīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir vai varētu būt grūtniecība (skatīt “Grūtniecība,
barošana ar krūti un fertilitāte”).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Krampji
Par krampjiem ziņoja 5 no katriem 1 000 cilvēkiem, kas lietoja
Xtandi, un mazāk
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xtandi - 40 mg mīkstās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Xtandi – 40 mg mīkstās kapsulas
Katra mīkstā kapsula satur 40 mg enzalutamīda (_enzalutamidum_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra mīkstā kapsula satur 57,8 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Mīkstā kapsula.
Baltas līdz gandrīz baltas, iegarenas mīkstās kapsulas (aptuveni
20 mm x 9 mm), kurām vienā pusē ar
melnu tinti iespiests “ENZ”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xtandi ir indicētas:
•
pret hormoniem jutīga metastātiska prostatas vēža (mHSPC_ -
metastatic hormone sensitive _
_prostate cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem
kombinācijā ar androgēnu nomākšanas
terapiju (skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
augsta riska, nemetastātiska, pret kastrāciju rezistenta prostatas
vēža (CRPC – _castration-_
_resistant prostate cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
metastātiska CRPC ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem nav
simptomu vai ir viegli
izteikti simptomi pēc nesekmīgas androgēnu nomākšanas terapijas,
un kuriem ķīmijterapija
vēl nav klīniski indicēta (skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
metastātiska CRPC ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem
slimība progresējusi docetaksela
terapijas laikā vai pēc tās._ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar enzalutamīdu ir jāuzsāk un jāuzrauga
ārstam-speciālistam ar pieredzi prostatas vēža
medikamentozajā ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 160 mg enzalutamīda (četras 40 mg mīkstās
kapsulas) vienreizējas iekšķīgi
lietojamas dienas devas veidā.
Pacientiem, kuriem nav veikta ķirurģiska kastrācija, ārstēšanas
laikā jāturpina medicīniska kastrācija
ar luteinizējošo hormonu atbrīvojošā hormona (LHRH –
_luteinising hormone-releasing hormone_)
analogu.
3
Ja pacients aizmirst iedzert Xtandi devu parastajā 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-05-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů