Xtandi

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

enzalutamide

Доступна з:

Astellas Pharma Europe B.V.

Код атс:

L02BB04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

enzalutamide

Терапевтична група:

Endokrīnā terapija

Терапевтична области:

Prostatas audzēji

Терапевтичні свідчення:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Огляд продуктів:

Revision: 21

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2013-06-21

інформаційний буклет

                                78
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
79
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
XTANDI 40 MG MĪKSTĀS KAPSULAS
_enzalutamidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xtandi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xtandi lietošanas
3.
Kā lietot Xtandi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xtandi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XTANDI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xtandi satur aktīvo vielu enzalutamīdu. Xtandi lieto
priekšdziedzera vēža ārstēšanai pieaugušajiem
vīriešiem, ja:
-
vairs nav atbildes uz hormonu terapiju vai ķirurģisku terapiju, lai
samazinātu testosterona līmeni,
vai
-
vēzis izplatījies uz citām ķermeņa daļām un ir atbilde uz
hormonu terapiju vai ķirurģisko terapiju,
lai samazinātu testosterona līmeni.
KĀ XTANDI DARBOJAS
Xtandi ir zāles, kas darbojas bloķējot hormonu, ko sauc par
androgēniem, (piem., testosterona)
darbību. Bloķējot androgēnus, enzalutamīds aptur priekšdziedzera
vēža šūnu attīstību un dalīšanos.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XTANDI LIETOŠANAS
NELIETOJIET XTANDI ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret enzalutamīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir vai varētu būt grūtniecība (skatīt “Grūtniecība,
barošana ar krūti un fertilitāte”).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Krampji
Par krampjiem ziņoja 5 no katriem 1 000 cilvēkiem, kas lietoja
Xtandi, un mazāk
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xtandi - 40 mg mīkstās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Xtandi – 40 mg mīkstās kapsulas
Katra mīkstā kapsula satur 40 mg enzalutamīda (_enzalutamidum_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra mīkstā kapsula satur 57,8 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Mīkstā kapsula.
Baltas līdz gandrīz baltas, iegarenas mīkstās kapsulas (aptuveni
20 mm x 9 mm), kurām vienā pusē ar
melnu tinti iespiests “ENZ”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xtandi ir indicētas:
•
pret hormoniem jutīga metastātiska prostatas vēža (mHSPC_ -
metastatic hormone sensitive _
_prostate cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem
kombinācijā ar androgēnu nomākšanas
terapiju (skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
augsta riska, nemetastātiska, pret kastrāciju rezistenta prostatas
vēža (CRPC – _castration-_
_resistant prostate cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
metastātiska CRPC ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem nav
simptomu vai ir viegli
izteikti simptomi pēc nesekmīgas androgēnu nomākšanas terapijas,
un kuriem ķīmijterapija
vēl nav klīniski indicēta (skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
metastātiska CRPC ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem
slimība progresējusi docetaksela
terapijas laikā vai pēc tās._ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar enzalutamīdu ir jāuzsāk un jāuzrauga
ārstam-speciālistam ar pieredzi prostatas vēža
medikamentozajā ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 160 mg enzalutamīda (četras 40 mg mīkstās
kapsulas) vienreizējas iekšķīgi
lietojamas dienas devas veidā.
Pacientiem, kuriem nav veikta ķirurģiska kastrācija, ārstēšanas
laikā jāturpina medicīniska kastrācija
ar luteinizējošo hormonu atbrīvojošā hormona (LHRH –
_luteinising hormone-releasing hormone_)
analogu.
3
Ja pacients aizmirst iedzert Xtandi devu parastajā 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-06-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів