Xtandi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

enzalutamide

Mevcut itibaren:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kodu:

L02BB04

INN (International Adı):

enzalutamide

Terapötik grubu:

Endokrīnā terapija

Terapötik alanı:

Prostatas audzēji

Terapötik endikasyonlar:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2013-06-21

Bilgilendirme broşürü

                                78
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
79
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
XTANDI 40 MG MĪKSTĀS KAPSULAS
_enzalutamidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xtandi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xtandi lietošanas
3.
Kā lietot Xtandi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xtandi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XTANDI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xtandi satur aktīvo vielu enzalutamīdu. Xtandi lieto
priekšdziedzera vēža ārstēšanai pieaugušajiem
vīriešiem, ja:
-
vairs nav atbildes uz hormonu terapiju vai ķirurģisku terapiju, lai
samazinātu testosterona līmeni,
vai
-
vēzis izplatījies uz citām ķermeņa daļām un ir atbilde uz
hormonu terapiju vai ķirurģisko terapiju,
lai samazinātu testosterona līmeni.
KĀ XTANDI DARBOJAS
Xtandi ir zāles, kas darbojas bloķējot hormonu, ko sauc par
androgēniem, (piem., testosterona)
darbību. Bloķējot androgēnus, enzalutamīds aptur priekšdziedzera
vēža šūnu attīstību un dalīšanos.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XTANDI LIETOŠANAS
NELIETOJIET XTANDI ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret enzalutamīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir vai varētu būt grūtniecība (skatīt “Grūtniecība,
barošana ar krūti un fertilitāte”).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Krampji
Par krampjiem ziņoja 5 no katriem 1 000 cilvēkiem, kas lietoja
Xtandi, un mazāk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xtandi - 40 mg mīkstās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Xtandi – 40 mg mīkstās kapsulas
Katra mīkstā kapsula satur 40 mg enzalutamīda (_enzalutamidum_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra mīkstā kapsula satur 57,8 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Mīkstā kapsula.
Baltas līdz gandrīz baltas, iegarenas mīkstās kapsulas (aptuveni
20 mm x 9 mm), kurām vienā pusē ar
melnu tinti iespiests “ENZ”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xtandi ir indicētas:
•
pret hormoniem jutīga metastātiska prostatas vēža (mHSPC_ -
metastatic hormone sensitive _
_prostate cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem
kombinācijā ar androgēnu nomākšanas
terapiju (skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
augsta riska, nemetastātiska, pret kastrāciju rezistenta prostatas
vēža (CRPC – _castration-_
_resistant prostate cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
metastātiska CRPC ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem nav
simptomu vai ir viegli
izteikti simptomi pēc nesekmīgas androgēnu nomākšanas terapijas,
un kuriem ķīmijterapija
vēl nav klīniski indicēta (skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
metastātiska CRPC ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem
slimība progresējusi docetaksela
terapijas laikā vai pēc tās._ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar enzalutamīdu ir jāuzsāk un jāuzrauga
ārstam-speciālistam ar pieredzi prostatas vēža
medikamentozajā ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 160 mg enzalutamīda (četras 40 mg mīkstās
kapsulas) vienreizējas iekšķīgi
lietojamas dienas devas veidā.
Pacientiem, kuriem nav veikta ķirurģiska kastrācija, ārstēšanas
laikā jāturpina medicīniska kastrācija
ar luteinizējošo hormonu atbrīvojošā hormona (LHRH –
_luteinising hormone-releasing hormone_)
analogu.
3
Ja pacients aizmirst iedzert Xtandi devu parastajā 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-05-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin