Xtandi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
01-06-2022

Ingredient activ:

enzalutamide

Disponibil de la:

Astellas Pharma Europe B.V.

Codul ATC:

L02BB04

INN (nume internaţional):

enzalutamide

Grupul Terapeutică:

Endokrīnā terapija

Zonă Terapeutică:

Prostatas audzēji

Indicații terapeutice:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2013-06-21

Prospect

                                78
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
79
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
XTANDI 40 MG MĪKSTĀS KAPSULAS
_enzalutamidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xtandi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xtandi lietošanas
3.
Kā lietot Xtandi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xtandi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XTANDI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xtandi satur aktīvo vielu enzalutamīdu. Xtandi lieto
priekšdziedzera vēža ārstēšanai pieaugušajiem
vīriešiem, ja:
-
vairs nav atbildes uz hormonu terapiju vai ķirurģisku terapiju, lai
samazinātu testosterona līmeni,
vai
-
vēzis izplatījies uz citām ķermeņa daļām un ir atbilde uz
hormonu terapiju vai ķirurģisko terapiju,
lai samazinātu testosterona līmeni.
KĀ XTANDI DARBOJAS
Xtandi ir zāles, kas darbojas bloķējot hormonu, ko sauc par
androgēniem, (piem., testosterona)
darbību. Bloķējot androgēnus, enzalutamīds aptur priekšdziedzera
vēža šūnu attīstību un dalīšanos.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XTANDI LIETOŠANAS
NELIETOJIET XTANDI ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret enzalutamīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir vai varētu būt grūtniecība (skatīt “Grūtniecība,
barošana ar krūti un fertilitāte”).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Krampji
Par krampjiem ziņoja 5 no katriem 1 000 cilvēkiem, kas lietoja
Xtandi, un mazāk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xtandi - 40 mg mīkstās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Xtandi – 40 mg mīkstās kapsulas
Katra mīkstā kapsula satur 40 mg enzalutamīda (_enzalutamidum_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra mīkstā kapsula satur 57,8 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Mīkstā kapsula.
Baltas līdz gandrīz baltas, iegarenas mīkstās kapsulas (aptuveni
20 mm x 9 mm), kurām vienā pusē ar
melnu tinti iespiests “ENZ”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xtandi ir indicētas:
•
pret hormoniem jutīga metastātiska prostatas vēža (mHSPC_ -
metastatic hormone sensitive _
_prostate cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem
kombinācijā ar androgēnu nomākšanas
terapiju (skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
augsta riska, nemetastātiska, pret kastrāciju rezistenta prostatas
vēža (CRPC – _castration-_
_resistant prostate cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
metastātiska CRPC ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem nav
simptomu vai ir viegli
izteikti simptomi pēc nesekmīgas androgēnu nomākšanas terapijas,
un kuriem ķīmijterapija
vēl nav klīniski indicēta (skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
metastātiska CRPC ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem
slimība progresējusi docetaksela
terapijas laikā vai pēc tās._ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar enzalutamīdu ir jāuzsāk un jāuzrauga
ārstam-speciālistam ar pieredzi prostatas vēža
medikamentozajā ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 160 mg enzalutamīda (četras 40 mg mīkstās
kapsulas) vienreizējas iekšķīgi
lietojamas dienas devas veidā.
Pacientiem, kuriem nav veikta ķirurģiska kastrācija, ārstēšanas
laikā jāturpina medicīniska kastrācija
ar luteinizējošo hormonu atbrīvojošā hormona (LHRH –
_luteinising hormone-releasing hormone_)
analogu.
3
Ja pacients aizmirst iedzert Xtandi devu parastajā 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-05-2021
Prospect Prospect spaniolă 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-05-2021
Prospect Prospect cehă 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-05-2021
Prospect Prospect daneză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-05-2021
Prospect Prospect germană 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-05-2021
Prospect Prospect estoniană 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-05-2021
Prospect Prospect greacă 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-05-2021
Prospect Prospect engleză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-05-2021
Prospect Prospect franceză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-05-2021
Prospect Prospect italiană 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-05-2021
Prospect Prospect lituaniană 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-05-2021
Prospect Prospect maghiară 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-05-2021
Prospect Prospect malteză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-05-2021
Prospect Prospect olandeză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-05-2021
Prospect Prospect poloneză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-05-2021
Prospect Prospect portugheză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-05-2021
Prospect Prospect română 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-05-2021
Prospect Prospect slovacă 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-05-2021
Prospect Prospect slovenă 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-05-2021
Prospect Prospect finlandeză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-05-2021
Prospect Prospect suedeză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-05-2021
Prospect Prospect norvegiană 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-06-2022
Prospect Prospect islandeză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-06-2022
Prospect Prospect croată 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-05-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor