UpCard

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-08-2015

Aktivna sestavina:

Torasemid vandfri

Dostopno od:

Vétoquinol SA

Koda artikla:

QC03CA04

INN (mednarodno ime):

Torasemide

Terapevtska skupina:

Hunde

Terapevtsko območje:

Sulfonamider, plain, Højt til loftet og diuretika

Terapevtske indikacije:

Til behandling af kliniske tegn, herunder ødemer og effusion, relateret til hjertesvigt hos hunde.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2015-07-31

Navodilo za uporabo

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 3 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 7,5 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 18 MG TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter til hunde
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter til hunde
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter er aflange hvide til off-white tabletter med
en delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
17
6.
BIVIRKNINGER
Forhøjede nyreparametre i blodet og nyreinsufficiens observeres meget
almindeligt i løbet af
behandlingen.
Som et resultat af torasemids diuretiske virkning observeres der
hæmokoncentration og, meget
almindeligt, polyuri og/eller polydipsi.
Ved langvarig behandling kan der opstå elektrolytmangel (herunder
hypokaliæmi, hypochloræmi,
hypomagn
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: aflange hvide til off-white tabletter med 1
delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Til hunde i akut krise med lungeødem, pleuraeffusion og/eller
ascites, hvor akut behandling er
nødvendig, bør det overvejes først at anvende injicerbare
lægemidler, før behandling med orale
diuretika påbegyndes.
Nyrefunktion, status af hydrering og serum-elektrolytter bør
overvåges:
- når behandlingen påbegyndes
- fra 24 timer til 48 timer efter behandlingsstart
- fra 24 timer til 48 timer efter en dosisændring
- i tilfælde af uønsket hændelser.
Mens dyret er i behandlin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-08-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov