UpCard

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Torasemid vandfri

Prieinama:

Vétoquinol SA

ATC kodas:

QC03CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Torasemide

Farmakoterapinė grupė:

Hunde

Gydymo sritis:

Sulfonamider, plain, Højt til loftet og diuretika

Terapinės indikacijos:

Til behandling af kliniske tegn, herunder ødemer og effusion, relateret til hjertesvigt hos hunde.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2015-07-31

Pakuotės lapelis

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 3 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 7,5 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 18 MG TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter til hunde
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter til hunde
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter er aflange hvide til off-white tabletter med
en delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
17
6.
BIVIRKNINGER
Forhøjede nyreparametre i blodet og nyreinsufficiens observeres meget
almindeligt i løbet af
behandlingen.
Som et resultat af torasemids diuretiske virkning observeres der
hæmokoncentration og, meget
almindeligt, polyuri og/eller polydipsi.
Ved langvarig behandling kan der opstå elektrolytmangel (herunder
hypokaliæmi, hypochloræmi,
hypomagn
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: aflange hvide til off-white tabletter med 1
delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Til hunde i akut krise med lungeødem, pleuraeffusion og/eller
ascites, hvor akut behandling er
nødvendig, bør det overvejes først at anvende injicerbare
lægemidler, før behandling med orale
diuretika påbegyndes.
Nyrefunktion, status af hydrering og serum-elektrolytter bør
overvåges:
- når behandlingen påbegyndes
- fra 24 timer til 48 timer efter behandlingsstart
- fra 24 timer til 48 timer efter en dosisændring
- i tilfælde af uønsket hændelser.
Mens dyret er i behandlin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-07-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją