UpCard

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-07-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-08-2015

Toimeaine:

Torasemid vandfri

Saadav alates:

Vétoquinol SA

ATC kood:

QC03CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Torasemide

Terapeutiline rühm:

Hunde

Terapeutiline ala:

Sulfonamider, plain, Højt til loftet og diuretika

Näidustused:

Til behandling af kliniske tegn, herunder ødemer og effusion, relateret til hjertesvigt hos hunde.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2015-07-31

Infovoldik

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 3 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 7,5 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 18 MG TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter til hunde
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter til hunde
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter er aflange hvide til off-white tabletter med
en delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
17
6.
BIVIRKNINGER
Forhøjede nyreparametre i blodet og nyreinsufficiens observeres meget
almindeligt i løbet af
behandlingen.
Som et resultat af torasemids diuretiske virkning observeres der
hæmokoncentration og, meget
almindeligt, polyuri og/eller polydipsi.
Ved langvarig behandling kan der opstå elektrolytmangel (herunder
hypokaliæmi, hypochloræmi,
hypomagn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: aflange hvide til off-white tabletter med 1
delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Til hunde i akut krise med lungeødem, pleuraeffusion og/eller
ascites, hvor akut behandling er
nødvendig, bør det overvejes først at anvende injicerbare
lægemidler, før behandling med orale
diuretika påbegyndes.
Nyrefunktion, status af hydrering og serum-elektrolytter bør
overvåges:
- når behandlingen påbegyndes
- fra 24 timer til 48 timer efter behandlingsstart
- fra 24 timer til 48 timer efter en dosisændring
- i tilfælde af uønsket hændelser.
Mens dyret er i behandlin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik läti 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused läti 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik malta 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused malta 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik poola 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused poola 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik soome 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused soome 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik norra 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused norra 14-07-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 14-07-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-08-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu