UpCard

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Torasemid vandfri

Dostupné s:

Vétoquinol SA

ATC kód:

QC03CA04

INN (Mezinárodní Name):

Torasemide

Terapeutické skupiny:

Hunde

Terapeutické oblasti:

Sulfonamider, plain, Højt til loftet og diuretika

Terapeutické indikace:

Til behandling af kliniske tegn, herunder ødemer og effusion, relateret til hjertesvigt hos hunde.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2015-07-31

Informace pro uživatele

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 3 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 7,5 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 18 MG TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter til hunde
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter til hunde
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter er aflange hvide til off-white tabletter med
en delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
17
6.
BIVIRKNINGER
Forhøjede nyreparametre i blodet og nyreinsufficiens observeres meget
almindeligt i løbet af
behandlingen.
Som et resultat af torasemids diuretiske virkning observeres der
hæmokoncentration og, meget
almindeligt, polyuri og/eller polydipsi.
Ved langvarig behandling kan der opstå elektrolytmangel (herunder
hypokaliæmi, hypochloræmi,
hypomagn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: aflange hvide til off-white tabletter med 1
delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Til hunde i akut krise med lungeødem, pleuraeffusion og/eller
ascites, hvor akut behandling er
nødvendig, bør det overvejes først at anvende injicerbare
lægemidler, før behandling med orale
diuretika påbegyndes.
Nyrefunktion, status af hydrering og serum-elektrolytter bør
overvåges:
- når behandlingen påbegyndes
- fra 24 timer til 48 timer efter behandlingsstart
- fra 24 timer til 48 timer efter en dosisændring
- i tilfælde af uønsket hændelser.
Mens dyret er i behandlin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-08-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů