UpCard

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-07-2020

Aktiv ingrediens:

Torasemid vandfri

Tilgjengelig fra:

Vétoquinol SA

ATC-kode:

QC03CA04

INN (International Name):

Torasemide

Terapeutisk gruppe:

Hunde

Terapeutisk område:

Sulfonamider, plain, Højt til loftet og diuretika

Indikasjoner:

Til behandling af kliniske tegn, herunder ødemer og effusion, relateret til hjertesvigt hos hunde.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2015-07-31

Informasjon til brukeren

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 3 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 7,5 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 18 MG TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter til hunde
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter til hunde
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter er aflange hvide til off-white tabletter med
en delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
17
6.
BIVIRKNINGER
Forhøjede nyreparametre i blodet og nyreinsufficiens observeres meget
almindeligt i løbet af
behandlingen.
Som et resultat af torasemids diuretiske virkning observeres der
hæmokoncentration og, meget
almindeligt, polyuri og/eller polydipsi.
Ved langvarig behandling kan der opstå elektrolytmangel (herunder
hypokaliæmi, hypochloræmi,
hypomagn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: aflange hvide til off-white tabletter med 1
delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Til hunde i akut krise med lungeødem, pleuraeffusion og/eller
ascites, hvor akut behandling er
nødvendig, bør det overvejes først at anvende injicerbare
lægemidler, før behandling med orale
diuretika påbegyndes.
Nyrefunktion, status af hydrering og serum-elektrolytter bør
overvåges:
- når behandlingen påbegyndes
- fra 24 timer til 48 timer efter behandlingsstart
- fra 24 timer til 48 timer efter en dosisændring
- i tilfælde af uønsket hændelser.
Mens dyret er i behandlin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-08-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk