UpCard

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Torasemid vandfri

Available from:

Vétoquinol SA

ATC code:

QC03CA04

INN (International Name):

Torasemide

Therapeutic group:

Hunde

Therapeutic area:

Sulfonamider, plain, Højt til loftet og diuretika

Therapeutic indications:

Til behandling af kliniske tegn, herunder ødemer og effusion, relateret til hjertesvigt hos hunde.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2015-07-31

Patient Information leaflet

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 3 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 7,5 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 18 MG TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter til hunde
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter til hunde
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter er aflange hvide til off-white tabletter med
en delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
17
6.
BIVIRKNINGER
Forhøjede nyreparametre i blodet og nyreinsufficiens observeres meget
almindeligt i løbet af
behandlingen.
Som et resultat af torasemids diuretiske virkning observeres der
hæmokoncentration og, meget
almindeligt, polyuri og/eller polydipsi.
Ved langvarig behandling kan der opstå elektrolytmangel (herunder
hypokaliæmi, hypochloræmi,
hypomagn
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: aflange hvide til off-white tabletter med 1
delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Til hunde i akut krise med lungeødem, pleuraeffusion og/eller
ascites, hvor akut behandling er
nødvendig, bør det overvejes først at anvende injicerbare
lægemidler, før behandling med orale
diuretika påbegyndes.
Nyrefunktion, status af hydrering og serum-elektrolytter bør
overvåges:
- når behandlingen påbegyndes
- fra 24 timer til 48 timer efter behandlingsstart
- fra 24 timer til 48 timer efter en dosisændring
- i tilfælde af uønsket hændelser.
Mens dyret er i behandlin
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-08-2015

Search alerts related to this product

View documents history