UpCard

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-07-2020

Aktiivinen ainesosa:

Torasemid vandfri

Saatavilla:

Vétoquinol SA

ATC-koodi:

QC03CA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Torasemide

Terapeuttinen ryhmä:

Hunde

Terapeuttinen alue:

Sulfonamider, plain, Højt til loftet og diuretika

Käyttöaiheet:

Til behandling af kliniske tegn, herunder ødemer og effusion, relateret til hjertesvigt hos hunde.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2015-07-31

Pakkausseloste

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 3 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 7,5 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 18 MG TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter til hunde
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter til hunde
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter er aflange hvide til off-white tabletter med
en delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
17
6.
BIVIRKNINGER
Forhøjede nyreparametre i blodet og nyreinsufficiens observeres meget
almindeligt i løbet af
behandlingen.
Som et resultat af torasemids diuretiske virkning observeres der
hæmokoncentration og, meget
almindeligt, polyuri og/eller polydipsi.
Ved langvarig behandling kan der opstå elektrolytmangel (herunder
hypokaliæmi, hypochloræmi,
hypomagn
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: aflange hvide til off-white tabletter med 1
delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Til hunde i akut krise med lungeødem, pleuraeffusion og/eller
ascites, hvor akut behandling er
nødvendig, bør det overvejes først at anvende injicerbare
lægemidler, før behandling med orale
diuretika påbegyndes.
Nyrefunktion, status af hydrering og serum-elektrolytter bør
overvåges:
- når behandlingen påbegyndes
- fra 24 timer til 48 timer efter behandlingsstart
- fra 24 timer til 48 timer efter en dosisændring
- i tilfælde af uønsket hændelser.
Mens dyret er i behandlin
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-07-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia