UpCard

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Torasemid vandfri

Disponível em:

Vétoquinol SA

Código ATC:

QC03CA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

Torasemide

Grupo terapêutico:

Hunde

Área terapêutica:

Sulfonamider, plain, Højt til loftet og diuretika

Indicações terapêuticas:

Til behandling af kliniske tegn, herunder ødemer og effusion, relateret til hjertesvigt hos hunde.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2015-07-31

Folheto informativo - Bula

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 3 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 7,5 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 18 MG TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter til hunde
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter til hunde
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter er aflange hvide til off-white tabletter med
en delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
17
6.
BIVIRKNINGER
Forhøjede nyreparametre i blodet og nyreinsufficiens observeres meget
almindeligt i løbet af
behandlingen.
Som et resultat af torasemids diuretiske virkning observeres der
hæmokoncentration og, meget
almindeligt, polyuri og/eller polydipsi.
Ved langvarig behandling kan der opstå elektrolytmangel (herunder
hypokaliæmi, hypochloræmi,
hypomagn
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: aflange hvide til off-white tabletter med 1
delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Til hunde i akut krise med lungeødem, pleuraeffusion og/eller
ascites, hvor akut behandling er
nødvendig, bør det overvejes først at anvende injicerbare
lægemidler, før behandling med orale
diuretika påbegyndes.
Nyrefunktion, status af hydrering og serum-elektrolytter bør
overvåges:
- når behandlingen påbegyndes
- fra 24 timer til 48 timer efter behandlingsstart
- fra 24 timer til 48 timer efter en dosisændring
- i tilfælde af uønsket hændelser.
Mens dyret er i behandlin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 14-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-07-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-08-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas grego 14-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 14-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas francês 14-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 14-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas letão 14-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 14-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 14-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 14-07-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-08-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 14-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas português 14-07-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-08-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 14-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-07-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-08-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 14-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 14-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-07-2020
Características técnicas Características técnicas croata 14-07-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos