UpCard

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-07-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-08-2015

有效成分:

Torasemid vandfri

可用日期:

Vétoquinol SA

ATC代码:

QC03CA04

INN(国际名称):

Torasemide

治疗组:

Hunde

治疗领域:

Sulfonamider, plain, Højt til loftet og diuretika

疗效迹象:

Til behandling af kliniske tegn, herunder ødemer og effusion, relateret til hjertesvigt hos hunde.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2015-07-31

资料单张

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 3 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 7,5 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 18 MG TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter til hunde
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter til hunde
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter er aflange hvide til off-white tabletter med
en delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
17
6.
BIVIRKNINGER
Forhøjede nyreparametre i blodet og nyreinsufficiens observeres meget
almindeligt i løbet af
behandlingen.
Som et resultat af torasemids diuretiske virkning observeres der
hæmokoncentration og, meget
almindeligt, polyuri og/eller polydipsi.
Ved langvarig behandling kan der opstå elektrolytmangel (herunder
hypokaliæmi, hypochloræmi,
hypomagn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: aflange hvide til off-white tabletter med 1
delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Til hunde i akut krise med lungeødem, pleuraeffusion og/eller
ascites, hvor akut behandling er
nødvendig, bør det overvejes først at anvende injicerbare
lægemidler, før behandling med orale
diuretika påbegyndes.
Nyrefunktion, status af hydrering og serum-elektrolytter bør
overvåges:
- når behandlingen påbegyndes
- fra 24 timer til 48 timer efter behandlingsstart
- fra 24 timer til 48 timer efter en dosisændring
- i tilfælde af uønsket hændelser.
Mens dyret er i behandlin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 14-07-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-08-2015
资料单张 资料单张 捷克文 14-07-2020
产品特点 产品特点 捷克文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-08-2015
资料单张 资料单张 德文 14-07-2020
产品特点 产品特点 德文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-08-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 希腊文 14-07-2020
产品特点 产品特点 希腊文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-08-2015
资料单张 资料单张 英文 14-07-2020
产品特点 产品特点 英文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-08-2015
资料单张 资料单张 法文 14-07-2020
产品特点 产品特点 法文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-08-2015
资料单张 资料单张 意大利文 14-07-2020
产品特点 产品特点 意大利文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-08-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-07-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-08-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-07-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-08-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 14-07-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-08-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 14-07-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-08-2015
资料单张 资料单张 波兰文 14-07-2020
产品特点 产品特点 波兰文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-08-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-07-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-08-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 14-07-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-08-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 14-07-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-08-2015
资料单张 资料单张 挪威文 14-07-2020
产品特点 产品特点 挪威文 14-07-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 14-07-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 14-07-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-08-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史