UpCard

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Torasemid vandfri

थमां उपलब्ध:

Vétoquinol SA

ए.टी.सी कोड:

QC03CA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

Torasemide

चिकित्सीय समूह:

Hunde

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sulfonamider, plain, Højt til loftet og diuretika

चिकित्सीय संकेत:

Til behandling af kliniske tegn, herunder ødemer og effusion, relateret til hjertesvigt hos hunde.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2015-07-31

सूचना पत्रक

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 3 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 7,5 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 18 MG TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter til hunde
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter til hunde
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter er aflange hvide til off-white tabletter med
en delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
17
6.
BIVIRKNINGER
Forhøjede nyreparametre i blodet og nyreinsufficiens observeres meget
almindeligt i løbet af
behandlingen.
Som et resultat af torasemids diuretiske virkning observeres der
hæmokoncentration og, meget
almindeligt, polyuri og/eller polydipsi.
Ved langvarig behandling kan der opstå elektrolytmangel (herunder
hypokaliæmi, hypochloræmi,
hypomagn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: aflange hvide til off-white tabletter med 1
delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Til hunde i akut krise med lungeødem, pleuraeffusion og/eller
ascites, hvor akut behandling er
nødvendig, bør det overvejes først at anvende injicerbare
lægemidler, før behandling med orale
diuretika påbegyndes.
Nyrefunktion, status af hydrering og serum-elektrolytter bør
overvåges:
- når behandlingen påbegyndes
- fra 24 timer til 48 timer efter behandlingsstart
- fra 24 timer til 48 timer efter en dosisændring
- i tilfælde af uønsket hændelser.
Mens dyret er i behandlin
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-08-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें